Taradyl 10mg/1ml opl inj amp 5 x 10mg

• Patiënten met gastro-intestinale bloedingen of perforaties of antecedenten te wijten aan een behandeling met NSAID's. Actieve gastro-duodenale zweer of een voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloeding, ulceratie of perforatie.
  - Ernstige hartinsufficiëntie.
  - Matige tot ernstige nierinsufficiëntie (serumcreatinine > 442 µmol/l), hypovolemie van om het even welke etiologie of dehydratatie.
  - Gedurende het derde trimester van de zwangerschap, tijdens arbeid, bevalling en lactatie.
  - Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen of voor andere NSAID's.
  - Patiënten bij wie acetylsalicylzuur of andere inhibitoren van de prostaglandinesynthese allergische reacties veroorzaken (anafylactische reacties werden waargenomen bij deze patiënten), patiënten met een partieel of volledig syndroom van nasale poliepen, angioneurotisch oedeem of bronchospasme.
  - Astma.
  - Preventief gebruik van ketorolac vóór een heelkundige ingreep is tegenaangewezen aangezien het de plaatjesaggregatie inhibeert. Het is eveneens tegenaangewezen tijdens de ingreep omwille van het verhoogde risico op bloedingen.
  - Patiënten met verdachte of bevestigde cerebrovasculaire bloedingen die ingrepen hebben ondergaan met hoog riscio op bloeding of met onvolledige hemostase.
  - Ketorolac mag als NSAID niet samen met acetylsalicylzuur of met andere NSAID's gebruikt worden.
  - Peridurale of intrathecale toediening van de ketorolac oplossing voor injectie is tegenaangewezen omdat het product alcohol bevat.
  - Gelijktijdige behandeling met pentoxyfylline.
  - Gelijktijdige behandeling met lithiumzouten.
  - Gelijktijdige toediening van probenecid.
  - Patiënten met hemorragische diathese.
  - Patiënten onder totale anticoagulerende behandeling. Bij het gelijktijdig profylactisch gebruik van lage dosissen heparine (2500-5000 E om de 12 uur), .
  - Kinderen jonger dan 16 jaar.

Behandeling op korte termijn van pijn(max. 7 dagen) : - musculoskeletale pijn, postoperatieve pijn, uteriene pijn en pijn t.g.v. een tandextractie...

Volwassenen en kinderen > 16 jaar Startdosis: 10 mg, gevolgd door dosissen van 10 - 30 mg om de 4 tot 6 uur, al naargelang de behoefte Max. 90 mg/dag Maximale duur: 2 dagen Toedieningswijze De dosissen die als IV-bolus worden toegediend, mogen niet toegediend worden in minder dan 15 seconden De IV-toediening wordt in het bijzonder aanbevolen in de initiële postoperatieve fase of in geval van acute of ernstige pijn De IM-toediening zal eerder als overgang gebruikt worden in de late postoperatieve fase of in geval van meer gematigde pijn