Rilatine comp 20 x 10mg

• Bekende overgevoeligheid voor methylfenidaathydrochloride of voor een van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen
• Glaucoom
• Feochromocytoom
• Tijdens behandeling met niet-selectieve irreversibele MAO-remmers (monoamineoxidaseremmers) of binnen minimaal 14 dagen na stoppen van het gebruik van deze geneesmiddelen, wegens risico een hypertensieve crisis)
• Hyperthyreoïdie of thyreotoxicose
• Diagnose van of voorgeschiedenis met ernstige depressie, anorexia nervosa/anorectische stoornissen, suïcidale neigingen, psychotische symptomen, ernstige stemmingsstoornissen, manie, schizofrenie of psychopathische/borderline persoonlijkheidsstoornis
• Diagnose met of voorgeschiedenis met ernstige en episodische (type 1) bipolaire (affectieve) stoornis die niet goed onder controle is
• Reeds bestaande cardiovasculaire stoornissen, inclusief ernstige hypertensie, hartfalen, arteriële occlusieve ziekte, angina, hemodynamische significante congenitale hartziekte, cardiomyopathieën, myocardinfarct, potentieel levensbedreigende aritmieën en canalopathie (stoornis veroorzaakt door een disfunctie van de ionenkanalen).
• Reeds bestaande cerebrovasculaire stoornissen, cerebraal aneurysma, vasculaire afwijkingen inclusief vasculitis of beroerte.

Narcolepsie Symptomen: slaperigheid overdag, inslapen op een ongelegen moment en een plots verlies van de tonus van de willekeurige spieren Aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit (ADHD) Bij kinderen van 6 jaar en ouder Wanneer uitsluitend orthopedagogie onvoldoende blijkt te zijn

Kinderen Startdosis: 5 mg 1 à 2 x /dag Indien nodig, dosisaanpassing met 5 tot 10 mg/week Max. 60 mg /dag Volwassenen Gemiddelde dosis: 20 tot 30 mg /dag Bij inslaapproblemen: de laatste dosis voor 18u nemen Toedieningswijze Geheel innemen met drank, met of zonder voedsel De totale dagdosis over verschillende innamen verdelen

Welke stoffen zitten er in dit middel? De werkzame stof in dit middel is methylfenidaathydrochloride.  Rilatine 10 mg bevat 10 mg methylfenidaathydrochloride.  Rilatine Modified Release 10 mg bevat 10 mg methylfenidaathydrochloride.  Rilatine Modified Release 20 mg bevat 20 mg methylfenidaathydrochloride.  Rilatine Modified Release 30 mg bevat 30 mg methylfenidaathydrochloride.  Rilatine Modified Release 40 mg bevat 40 mg methylfenidaathydrochloride. De andere stoffen in dit middel zijn: Rilatine 10 mg tabletten: calciumfosfaat, lactose monohydraat, tarwezetmeel, gelatine, magnesiumstearaat, talk. Rilatine Modified Release: ammonium methacrylaat copolymeer, gelatine, methacrylzuur copolymeer, suikersferen (sucrose en maïszetmeel), talk, titaandioxide (E171), triethylcitraat, geel ijzeroxide (E172) (10 mg, 30 mg en 40 mg capsules), zwart ijzeroxide (E172) (10 mg en 40 mg capsules), macrogol, rood ijzeroxide (E172) (10 mg en 40 mg capsules).