Overgevoeligheid voor tetanus-, difterie- of poliomyelitisvaccins of voor een ander bestanddeel van het vaccin. Overgevoeligheid voor neomycine, streptomycine of polymyxine B. Deze antibiotica worden gebruikt tijdens het productieproces en er kunnen restsporen in het vaccin voorkomen. Acute ernstige febriele pathologie. De aanwezigheid van een lichte infectie vormt geen contra-indicatie. Neurologische complicaties als gevolg van een eerdere difterie- of tetanusimmunisatie.
Actieve gecombineerde immunisatie tegen tetanus ,difterie en polymyelitis (poliovirus type I/II/III) bij : - volwassenen en kinderen > 6 jaar met een volledige en gedocumenteerde primovaccinatie!
Kinderen > 6 jaar, adolescenten en volwassenen Aanbevolen dosis: 0,5 ml Toedieningswijze Intramusculaire injectie. De aanbevolen plaats voor injectie is de deltoïde regio.