ZOMIG Oral is tegenaangewezen bij patiënten met een gekende overgevoeligheid voor zolmitriptan of één van de hulpstoffen. Matige of ernstige hypertensie en lichte ongecontroleerde hypertensie. Deze klasse van geneesmiddelen (5HTIB/1D receptoragonisten) werd geassocieerd met coronaire vasospasmen, met als gevolg dat patiënten met ischemisch hartlijden werden uitgesloten van klinische studies. ZOMIG Oral zou om deze reden niet toegediend mogen worden aan patiënten met een historiek van myocardinfarct of met ischemisch hartlijden, coronaire vasospasmen (Prinzmetal angina), perifeer vaatlijden, noch aan patiënten die tekenen of symptomen vertonen die wijzen op ischemisch hartlijden. Gelijktijdige toediening van ergotamine, ergotaminederivaten (waaronder methysergide), sumatriptan, naratriptan of andere 5HT1B/1D receptoragonisten samen met zolmitriptan is tegenaangewezen). Zolmitriptan mag niet toegediend worden bij patiënten met een voorgeschiedenis van een cerebrovasculair accident (CVA) of een transiënte ischemische aanval (TIA). Zolmitriptan is tegenaangewezen bij patiënten met een creatinineklaring < 15 ml/min.
Volwassenen 1 tablet /aanval, zo snel mogelijk na het begin van de migraineaanval Max. 2 dosissen /24u, indien symptomen binnen de 24u herbeginnen Min. 2 u tussen 2 innamen Indien de dosis van 2,5 mg geen bevredigende verlichting geeft, 5 mg overwegen voor de volgende aanval Indien een patiënt niet reageert op de eerste dosis, is het onwaarschijnlijk dat een tweede dosis effect zal hebben bij dezelfde aanval Toedieningswijze De tablet geheel inslikken met water