Geneesmiddelen met voorschrift
Wellbutrin xr 300mg tabs 90 x 300mg
Geneesmiddelen met voorschrift
Wellbutrin xr 300mg tabs 90 x 300mg
Wellbutrin xr 300mg tabs 90 x 300mg
Geneesmiddelen met voorschrift kunnen alleen in apotheken en op basis van een medisch voorschrift worden verstrekt.
Reserveer AL je geneesmiddelen
Ook voor geneesmiddelen met voorschrift
Reservatie klaargemaakt en nagekeken door je apotheker
Je ontvangt een e-mail zodra je reservatie klaar is
Je reservatie en advies wachten op je in de apotheek
Productbeschrijving
Beschrijving
WELLBUTRIN XR is tegenaangewezen voor patiënten die overgevoelig zijn voor bupropion of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
WELLBUTRIN XR is tegenaangewezen voor patiënten die een ander geneesmiddel wat bupropion bevat nemen omdat de incidentie van convulsies dosisafhankelijk is en om overdosering te voorkomen.
WELLBUTRIN XR is tegenaangewezen voor patiënten met een gekende convulsieve stoornis of met een voorgeschiedenis van convulsies.
WELLBUTRIN XR is tegenaangewezen voor patiënten met een gekende tumor van het centraal zenuwstelsel.
WELLBUTRIN XR is tegenaangewezen voor patiënten die, eender wanneer tijdens de behandeling, plots ontwennen van alcohol of eender welk geneesmiddel met gekend convulsierisico bij stopzetting (in het bijzonder benzodiazepines en benzodiazepine-achtige middelen).
WELLBUTRIN XR is tegenaangewezen voor gebruik bij patiënten met ernstige levercirrose.
WELLBUTRIN XR is tegenaangewezen voor patiënten met huidige of vroegere diagnose van boulimie of anorexia nervosa.
Gelijktijdig gebruik van WELLBUTRIN XR en mono-amine-oxidase-inhibitoren (MAOIs) is tegenaangewezen. Er moet minstens 14 dagen tussentijd nageleefd worden tussen de stopzetting van onomkeerbare MAOIs en het starten van de behandeling met WELLBUTRIN XR. Voor omkeerbare MAOIs volstaat een tussentijd van 24 uren.
WELLBUTRIN XR is tegenaangewezen voor patiënten die een ander geneesmiddel wat bupropion bevat nemen omdat de incidentie van convulsies dosisafhankelijk is en om overdosering te voorkomen.
WELLBUTRIN XR is tegenaangewezen voor patiënten met een gekende convulsieve stoornis of met een voorgeschiedenis van convulsies.
WELLBUTRIN XR is tegenaangewezen voor patiënten met een gekende tumor van het centraal zenuwstelsel.
WELLBUTRIN XR is tegenaangewezen voor patiënten die, eender wanneer tijdens de behandeling, plots ontwennen van alcohol of eender welk geneesmiddel met gekend convulsierisico bij stopzetting (in het bijzonder benzodiazepines en benzodiazepine-achtige middelen).
WELLBUTRIN XR is tegenaangewezen voor gebruik bij patiënten met ernstige levercirrose.
WELLBUTRIN XR is tegenaangewezen voor patiënten met huidige of vroegere diagnose van boulimie of anorexia nervosa.
Gelijktijdig gebruik van WELLBUTRIN XR en mono-amine-oxidase-inhibitoren (MAOIs) is tegenaangewezen. Er moet minstens 14 dagen tussentijd nageleefd worden tussen de stopzetting van onomkeerbare MAOIs en het starten van de behandeling met WELLBUTRIN XR. Voor omkeerbare MAOIs volstaat een tussentijd van 24 uren.
Indicaties
Majeure depressie-episodes.
Gebruik
Volwassenen Startdosis: 150 mg, 1 x per dag Maximale dosis indien er geen verbetering optreedt na 4 weken: 300 mg, 1 x per dag Wijze van toediening De tabletten in hun geheel doorslikken (hoger risico op bijwerkingen zoals convulsies) Met of zonder voedsel Neem de tabletten niet in bij het slapengaan (risico op slapeloosheid)
Ingrediënten
Welke stoffen zitten er in Wellbutrin XR? De werkzame stof in Wellbutrin XR is bupropionhydrochloride. Elke tablet bevat 150 mg of 300 mg bupropionhydrochloride. De andere stoffen in Wellbutrin XR zijn: Tabletkern: polyvinylalcohol, glyceroldibehenaat. Tabletomhulling: ethylcellulose, povidon K-90, macrogol 1450, methacrylzuur ethylacrylaat co-polymeerdispersie, siliciumdioxide, triethylcitraat. Drukinkt: schellakglazuur, zwarte ijzeroxide (E172) en ammoniumhydroxide.