Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen. De pleister is ook gecontraïndiceerd bij patiënten met een gekende overgevoeligheid voor andere lokale anesthetica van het amide-type bijv. bupivacaïne, etidocaïne, mepivacaïne en prilocaïne. De pleister mag niet gedragen worden op een ontstoken of gekwetste huid, zoals actieve herpes zoster letsels, atopische dermatitis of wonden.
Volwassenen De pijnlijke zone 1 x /dag met een pleister bedekken, gedurende max. 12 uur binnen een tijdspanne van 24 uur Max. 3 pleisters tegelijkertijd gebruiken Toedieningswijze De pleister uit het zakje halen en de afgiftebeschermingsfolie verwijderen. De pleister aanbrengen op gave, droge en niet geïrriteerde huid (na genezing van de gordelroos) Haren in de aangetaste zone moeten geknipt worden met een schaar (niet geschoren) Indien nodig, de pleisters met een schaar in kleinere stukken snijden Het daaropvolgende pleistervrije interval moet minstens 12 uren zijn
Het werkzaam bestanddeel is lidocaïne. Elke pleister van 10 cm x 14 cm bevat 700 mg (5% w/w) lidocaïne. De andere bestanddelen (hulpstoffen) zijn glycerol, vloeibare sorbitol, natrium carmellose, propyleenglycol (E1520), ureum, zware kaoline, tartaarzuur, gelatine, polyvinylalcohol, aluminiumglycinaat, dinatriumedetaat, methylparahydroxybenzoaat (E218), propylparahydroxybenzoaat (E216), polyacrylzuur, natriumpolyacrylaat, gezuiverd water. Beschermend materiaal en afgiftebeschermingsfolie: polyethyleentereftalaat (PET).