Uromitexan amp 15 x 400mg/4ml

Volwassenen

• Dosis die overeenkomt met 20 % van de dosis oxazafosforine, ten minste driemaal per dag, d.w.z. gelijktijdig met de toediening van het cytostaticum, na 4 uur en na 8 uur


• In bepaalde gevallen kan een dosisverhoging worden aanbevolen
  
  
  
  
  • bij patiënten die zeer hoge doses ifosfamide toegediend krijgen (bv. 100 mg/kg), moet soms tot 30% Uromitexan° worden toegediend
  
  
  • bij risicopatiënten, vooral in geval van een medische voorgeschiedenis van urinewegaandoeningen, het optreden van cystitis of endotheelbeschadiging als gevolg van voorafgaande behandelingen met oxazafosforinen of bestraling van het bekken
  
  

Kinderen

• Cfr volwassenen


• Het kan noodzakelijk zijn het interval tussen doses te verkorten en/of het aantal individuele innames te verhogen. Deze aanpassing beschermt het kind dat doorgaans een grotere urinelozing heeft


• In bepaalde gevallen kan een dosisverhoging worden aanbevolen


• Bij kinderen die bijzonder hoge doses cyclofosfamide toegediend krijgen, zoals de toe te dienen doses ter voorbereiding van een beenmergtransplantatie, wordt het noodzakelijk geacht dat de intervallen verkort worden (3 uur in plaats van 4 uur) en extra doses Uromitexan° toegediend worden (in dat geval mag tot 40 % Uromitexan° worden toegediend)

Toedieningswijze

• Via intraveineuze injectie


• Bij de eerste toediening mag Uromitexan° niet worden gemengd met het oxazafosforinepreparaat


• Uromitexan° moet onmiddellijk na het breken van de ampul worden gebruikt

Geïndiceerd bij de preventie en kontrole van : - de vesicale en urinaire toxiciteit van de oxazofosforinen (cyclofosfamide, trofosfamide en ifosfamide)

Volwassenen Dosis die overeenkomt met 20 % van de dosis oxazafosforine, ten minste driemaal per dag, d.w.z. gelijktijdig met de toediening van het cytostaticum, na 4 uur en na 8 uur In bepaalde gevallen kan een dosisverhoging worden aanbevolen bij patiënten die zeer hoge doses ifosfamide toegediend krijgen (bv. 100 mg/kg), moet soms tot 30% Uromitexan° worden toegediend bij risicopatiënten, vooral in geval van een medische voorgeschiedenis van urinewegaandoeningen, het optreden van cystitis of endotheelbeschadiging als gevolg van voorafgaande behandelingen met oxazafosforinen of bestraling van het bekken Kinderen Cfr volwassenen Het kan noodzakelijk zijn het interval tussen doses te verkorten en/of het aantal individuele innames te verhogen. Deze aanpassing beschermt het kind dat doorgaans een grotere urinelozing heeft In bepaalde gevallen kan een dosisverhoging worden aanbevolen Bij kinderen die bijzonder hoge doses cyclofosfamide toegediend krijgen, zoals de toe te dienen doses ter voorbereiding van een beenmergtransplantatie, wordt het noodzakelijk geacht dat de intervallen verkort worden (3 uur in plaats van 4 uur) en extra doses Uromitexan° toegediend worden (in dat geval mag tot 40 % Uromitexan° worden toegediend) Toedieningswijze Via intraveineuze injectie Bij de eerste toediening mag Uromitexan° niet worden gemengd met het oxazafosforinepreparaat Uromitexan° moet onmiddellijk na het breken van de ampul worden gebruikt