Timolatears is gecontra-indiceerd bij patiënten met: - Reactieve aandoening van de luchtwegen inclusief bronchiaal astma of antecedenten van bronchiaal astma, ernstig chronisch obstructief longlijden. - Sinusale bradycardie, sick sinus-syndroom, sino-atriaal blok, AV blok van de 2de of de 3de graad die niet onder controle is met een pacemaker, manifest hartfalen, cardiogene shock. - Overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
Volwassenen 1 oogdruppel /dag in het (de) aangetaste oog (ogen) Toedieningswijze Contactlenzen verwijderen vóór en tot 15 minuten na het inbrengen van de oogdruppels Wanneer er meer dan één topisch ophthalmicum wordt gebruikt, dienen de geneesmiddelen met een tussenpoos van minimaal vijf minuten te worden toegediend Bij nasolacrimale occlusie of het gedurende twee minuten sluiten van de oogleden, wordt de systemische absorptie verminderd
Welke stoffen zitten er in dit medicijn? De werkzame stoffen in Timolatears zijn latanoprost en timolol (als timololmaleaat). 1 ml oogdruppels, oplossing bevat 50 microgram latanoprost en 6,8 mg timololmaleaat wat overeenkomt met 5,0 mg timolol. 2,5 ml oogdruppels, oplossing bevat (inhoud van een flesje met druppelpipet) 125 microgram latanoprost en 17 mg timololmaleaat wat overeenkomt met 12,5 mg timolol. 1 ml oogdruppels, oplossing bevat 0,2 mg benzalkonium chloride. 2,5 ml oogdruppels, oplossing (inhoud van een flesje met druppelpipet) bevat 0,5 mg benzalkonium chloride. De andere stoffen in Timolatears zijn: Natriumchloride, Benzalkoniumchloride, Natriumdiwaterstoffosfaatmonohydraat (E339i), Dinatriumfosfaat (E339ii), zoutzuuroplossing (voor aanpassen tot pH 6,0), natriumhydroxide-oplossing (voor aanpassen tot pH 6,0), water voor injecties.