Teglutik wordt gebruikt bij patiënten met amyotrofe laterale sclerose (ALS). ALS is een vorm van motorneuronziekte waarbij aanvallen op de zenuwcellen die instructies naar de spieren versturen, zorgen voor zwakte, spierverlies en verlamming. De afbraak van zenuwcellen bij een motorneuronziekte kan veroorzaakt worden door te veel glutamaat (een chemische boodschapper) in de hersenen en het ruggenmerg. Teglutik stopt de afgifte van glutamaat en dit kan schade aan de zenuwcellen helpen voorkomen. Neem contact op met uw arts voor meer informatie over ALS en de reden waarom dit medicijn aan u werd voorgeschreven.
Volwassenen Aanbevolen dosering: 50 mg elke 12 uur (totale dagdosis van 100 mg). 10 ml suspensie komt overeen met 50 mg riluzol. Toedieningswijze De suspensie wordt toegediend met een gegradueerde doseerspuit. Het is niet nodig om te verdunnen met vloeistoffen. Dit geneesmiddel niet innemen samen met een vetrijke maaltijd (vermindering van de snelheid en de omvang van absorptie).
Welke stoffen zitten er in dit medicijn? De werkzame stof in dit medicijn is riluzol. -1 ml orale suspensie bevat 5 mg riluzol. De andere stoffen in dit medicijn zijn: vloeibare sorbitol (E420), aluminiummagnesiumsilicaat, xanthaangom (E415), sacharinenatrium (E954), simethiconemulsie 30%, natriumlaurylsulfaat, macrogolcetostearylether, water.