Pravastatine viatris 20mg tabl 28

Hypercholesterolemie

• startdosis: 10 mg 1 x per dag.


• opdrijven tot maximaal 40 mg met intervallen van 4 weken


• 10 tot 20 mg 1 x per dag

Cardiovasculaire preventie


Na transplantatie


Toedieningswijze

Hypercholesterolemie ter aanvulling van een dieet wanneer de respons op een dieet en de andere niet-farmacologische behandelingen (bijv. lichaamsbeweging, gewichtsverlies) niet volstaat Primaire preventie bij patiënten met matige of ernstige hypercholesterolemie met een verhoogd risico van een eerste cardiovasculaire evenement ter aanvulling van een dieet Secundaire preventie bij patiënten met een antecedent van myocardinfarct of onstabiele angor en een normale of verhoogde cholesterolspiegel bovenop de correctie van andere risicofactoren Post-transplantatie

Hypercholesterolemie startdosis: 10 mg 1 x per dag. opdrijven tot maximaal 40 mg met intervallen van 4 weken 10 tot 20 mg 1 x per dag Cardiovasculaire preventie Na transplantatie Toedieningswijze

De werkzame stof in Pravastatine Viatris is pravastatinenatrium. Pravastatine Viatris 10 mg tabletten: iedere tablet bevat 10 mg pravastatinenatrium. Pravastatine Viatris 20 mg tabletten: iedere tablet bevat 20 mg pravastatinenatrium. Pravastatine Viatris 40 mg tabletten: iedere tablet bevat 40 mg pravastatinenatrium. De andere stoffen in dit middel zijn lactosemonohydraat (zie rubriek 2 'Pravastatine Viatris bevat lactose') dihydroxyaluminiumnatriumcarbonaat, natriumstearylfumaraat, rood ijzeroxide (E172) (alleen in de 10 en 40 mg tabletten) en geel ijzeroxide (E172) (alleen in de 20 mg tabletten).