Pramipexole eg 0,18mg tabl 100x0,18mg

Pramipexole EG behoort tot de dopamine-agonisten, een groep van geneesmiddelen die de dopaminereceptoren in de hersenen stimuleren. Stimulatie van de dopaminereceptoren veroorzaakt hersenimpulsen die de bewegingen van het lichaam helpen controleren.

Ziekte van Parkinson Alleen of in combinatie met levodopa, wanneer tijdens het verloop van de ziekte, in latere stadia, het effect van levodopa afneemt of inconsistent wordt en schommelingen in het therapeutisch effect optreden ('eind van de dosis'- of 'on-off'-schommelingen) Rusteloze benen syndroom Symptomatische behandeling van een matig tot ernstig idiopathisch Rusteloze benen syndroom

Volwassenen Startdosis: 0,088 mg, 3 x /dag Indien nodig elke week een verhoging van 0,54 mg/dag om de 5 tot 7 dagen 2de week: 0,18 mg, 3 x /dag 3de week: 0,35 mg, 3 x /dag 4de week: 0,54 mg, 3 x /dag 5de week: 0,70 mg, 3 x per dag 6de week: 0,88 mg, 3 x per dag Max. 1,1 mg, 3 x per dag gedurende de volgende weken In combinatie met levodopa wordt aangeraden de dosis levodopa te verlagen, afhankelijk van de reactie van de individuele patiënt In geval van staken van de behandeling: de dosis met 0,54 mg per dag afbouwen (0,18 mg, 3 x /dag) Dosisaanpassing is aangewezen bij nierinsufficiëntie Startdosis: 0,088 mg 1x/dag 2-3 uur voor het slapengaan. Indien nodig elke week een verhoging van 0,54 mg/dag om de 4 tot 7 dagen 2de week: 0,18 mg, 3 x /dag 3de week: 0,35 mg, 3 x /dag 4de week: 0,54 mg, 3 x /dag Toedieningswijze Met of zonder voedsel, inslikken met water

Eén tablet bevat: 0,18 mg pramipexol (als pramipexoldihydrochloridemonohydraat) De andere stoffen in Pramipexole EG zijn: betadex maïszetmeel povidon (K30) microkristallijne cellulose watervrij colloïdaal siliciumdioxide magnesiumstearaat