Ondansetron teva comp pell 10 x 4mg

Chemo- of Radiotherapie

• Zeer emetogene chemotherapi
  
  
  
  
  • 24 uren na de chemotherapie 8 mg per os (2 tabletten) om de 12 uur.
  
  
  • De duur van de behandeling bedraagt doorgaans 3 tot 5 dagen na het einde van de chemotherapie
  
  
  • Minder emetogene chemotherapi
  
  
  • Vóór de aanvang van de chemotherapie: 8 mg per os (2 tabletten), 1 à 2 uur vóór de aanvang van de chemotherapie.
  
  
  • Deze eerste toediening moet gevolgd worden door een behandeling met 8 mg per os (2 tabletten) om de 12 uur.
  
  
  • De duur van deze behandeling bedraagt doorgaans 3 - 5 dagen na het einde van de chemotherapie
  
  
  • Onmiddellijk voor de therapie: intraveneus infuus
  
  
  • Vervolgens wordt 4 mg per os (1 tablet) om de 12 uur toegediend. De duur van de behandeling bedraagt doorgaans 3 tot 5 dagen na het einde van de chemotherapie
  
  

Postoperatieve misselijkheid en braken

• Preventie: 8 mg (2 tabletten), één uur voor de inductie van de anesthesie, gevolgd door 16 mg (4 tabletten) om de 8 ure


• Behandeling: IV of IM toediening

Toedieningswijze

• Bij braken binnen het uur na inname, opnieuw dezelfde dosis innemen


• Dosisaanpassingen zijn aangewezen bij leverinsufficiëntie

Ondansetron Teva bevat ondansetron en behoort tot de groep der anti-emetica (geneesmiddelen tegen misselijkheid en braken). Ondansetron is een 5HT3-receptorantagonist. De werking van het middel bestaat uit het remmen van de 5HT3-receptoren op zenuwcellen (neuronen) in het perifere en centrale zenuwstelsel van het lichaam. Dit geneesmiddel wordt gebruikt bij volwassenen en kinderen ouder dan 6 maanden om misselijkheid en braken te voorkomen, die kunnen optreden na een operatieve ingreep of tijdens een kankerbehandeling. Het is niet aangewezen voor de behandeling van misselijkheid en braken ten gevolge van andere oorzaken (zwangerschap, reisziekte, ).

Neem dit geneesmiddel altijd precies in zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dosering en wijze van gebruik Dosering Neem niet meer Ondansetron Teva of neem Ondansetron Teva niet vaker dan wat u werd voorgeschreven. Indien u echter braakt binnen het uur na inname van uw geneesmiddel, neem dan opnieuw dezelfde dosis. Uw arts zal de dosering bepalen.  Om misselijkheid en braken na een behandeling met kankermedicijnen te voorkomen, is de geadviseerde dosering bij volwassenen 8 mg, in te nemen 1 of 2 uur voor de behandeling. 12 uur later wordt een tweede dosis van 8 mg ingenomen. De volgende dagen is de geadviseerde dosering 8 mg 2-maal per dag gedurende maximum 5 dagen. Gebruik bij kinderen en adolescenten: Uw arts zal de dosering bepalen.  Om misselijkheid en braken na een operatie te voorkomen, is de aanbevolen dosering bij volwassenen 16 mg, in te nemen 1 uur voor de operatie. Het gebruik van Ondansetron Teva als orale vorm is niet aangeraden bij kinderen en adolescenten in het kader van een operatie. Wijze van gebruik Neem de filmomhulde tabletten in door deze met voldoende vloeistof (bijv. water) door te slikken. Heeft u te veel van dit geneesmiddel ingenomen? Wanneer u of uw kind te veel van Ondansetron Teva heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245), of ga rechtstreeks naar het ziekenhuis. Neem de verpakking van het geneesmiddel mee. In de meeste gevallen van overdosering waren de symptomen vergelijkbaar met deze die reeds werden gemeld bij patiënten die de aanbevolen dosissen gebruikten (zie rubriek '4. Mogelijke bijwerkingen'). Bent u vergeten dit geneesmiddel in te nemen? Indien u Ondansetron Teva bent vergeten in te nemen en u zich niet misselijk voelt, neemt u de volgende tablet in op het ogenblik dat dit moet ingenomen worden. Indien u zich echter misselijk voelt of indien u braakt, neemt u zo snel mogelijk een tablet Ondansetron Teva in. Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Elke filmomhulde tablet bevat 4 mg ondansetron, als ondansetronhydrochloridedihydraat (5 mg). Hulpstof met bekend effect: Elke filmomhulde tablet bevat 88,8 mg lactosemonohydraat. Lactosemonohydraat, natriumzetmeelglycolaat (type A), microkristallijne cellulose, gepregelatineerd zetmeel, magnesiumstearaat, hydroxypropylmethylcellulose, titaandioxide (E171), macrogol 400, macrogol 6000, ijzeroxide geel (E172)