Nucala pdr voor opl voor opl inj fl 1 x 100mg

Volwassenen

• 100 mg, 1x per 4 weken.
• Herbeoordeling van de behandeling: min. 1x/jaar.
• Patiënten mogen niet plots stoppen met de inname van corticosteroïden na de start van de behandeling met mepolizumab.

Toedieningswijze

• Subcutane injectie.
• Het kan worden geïnjecteerd in de bovenarm, het bovenbeen of de buik.
• Reconstitutie:
• • De inhoud van de injectieflacon oplossen met 1,2 ml steriel water voor injectie.
  • Bij voorkeur gebruik makend van een spuit van 2 tot 3 ml en een 21G naald.
  • De gereconstitueerde oplossing niet schudden (risico op vorming van schuim/neerslag).
• De gereconstitueerde oplossing moet direct gebruikt worden en zo niet, de oplossing:
• • beschermen tegen zonlicht
  • bewaren beneden 30°C, niet in de vriezer
  • weggooien als deze niet binnen 8 uur na reconstitutie is gebruikt.

Astma Bij volwassen patiënten, als aanvullende behandeling voor ernstig refractair eosinofiel astma.

Volwassenen 100 mg, 1x per 4 weken. Herbeoordeling van de behandeling: min. 1x/jaar. Patiënten mogen niet plots stoppen met de inname van corticosteroïden na de start van de behandeling met mepolizumab. Toedieningswijze Subcutane injectie. Het kan worden geïnjecteerd in de bovenarm, het bovenbeen of de buik. Reconstitutie: De inhoud van de injectieflacon oplossen met 1,2 ml steriel water voor injectie. Bij voorkeur gebruik makend van een spuit van 2 tot 3 ml en een 21G naald. De gereconstitueerde oplossing niet schudden (risico op vorming van schuim/neerslag). De gereconstitueerde oplossing moet direct gebruikt worden en zo niet, de oplossing: beschermen tegen zonlicht; bewaren beneden 30°C, niet in de vriezer; weggooien als deze niet binnen 8 uur na reconstitutie is gebruikt.

De werkzame stof in dit middel is mepolizumab. Elke injectieflacon bevat 100 mg mepolizumab. Na oplossen bevat elke ml oplossing 100 mg mepolizumab. De andere stoffen in dit middel zijn sucrose, dinatriumwaterstoffosfaat-heptahydraat en polysorbaat 80.