Metoprolol 190mg retard teva comp verleng afg 100

Volwassenen

• NYHA klasse III
  
  
  
  
  • 1e week: 11,88 mg metoprololsuccinaat 1 x per dag
  
  
  • De dosis kan vervolgens verhoogd worden tot 23,75 mg metoprololsuccinaat 1 x per dag.
  
  
  • NYHA klasse II
  
  
  • 1e en 2e week: 23,75 mg metoprololsuccinaat 1 x per dag
  
  
  • 3e week: verdubbeling van de dagdosis
  
  
  • De dosis kan vervolgens om de 2 weken verdubbeld worden tot max. 190 mg metoprololsuccinaat per dag of tot de hoogste dosis die nog getolereerd wordt.
  
  
  • Patiënten die andere therapie tegen hartfalen krijgen: individuele dosisbepaling
  
  
  • Hypertensie
  
  
  • Milde tot matige hypertensie: 47,5 mg metoprololsuccinaat 1 x per dag.
  
  
  • Indien nodig: dosisverhoging naar 95 tot 190 mg per dag of toevoeging van een ander antihypertensivum
  
  
  • Angina pectoris
  
  
  • 47,5 tot 190 mg metoprololsuccinaat 1 x per dag.
  
  
  • Indien nodig: toevoeging van een ander geneesmiddel
  
  
  • Tachycardiale hartritmestoornissen
  
  
  • 47,5 tot 190 mg metoprololsuccinaat 1 x per dag
  
  
  • Onderhoudsbehandeling na een myocardinfarct
  
  
  • 95 tot 190 mg metoprololsuccinaat 1 x per dag
  
  
  • Hyperkinetisch hartsyndroom
  
  
  • 47,5 tot 190 mg metoprololsuccinaat 1 x per dag
  
  
  • Migraineprofylaxe
  
  
  • 95 mg metoprololsuccinaat 1 x per dag
  
  
  • Afhankelijk van de individuele respons kan de dosis variëren tussen 95 mg en 190 mg metoprololsuccinaat
  
  

Kinderen en adolescenten van 6 tot 18 jaar

• Startdosering: 0,5 mg/kg (0,48 mg/kg metoprololsuccinaat) 1 keer per dag.


• Bij patiënten die niet reageren op:


• 0,5 mg/kg: dosisverhoging tot 1,0 mg/kg (0,95 mg/kg metoprololsuccinaat) 1 x per dag met max. 50 mg (47,5 mg metoprololsuccinaat).


• 1,0 mg/kg: dosisverhoging tot max. 2,0 mg/kg (1,9 mg/kg metoprololsuccinaat) 1 x per dag.

Toedieningswijze

• 1 x per dag bij voorkeur bij het ontbijt, met ten minste ½ glas water.


• De tabletten dienen heel te worden ingenomen of gedeeld

Metoprololsuccinaat, het werkzame bestanddeel van Metoprolol Retard Teva 95mg/-190mg, tabletten met verlengde afgifte, behoren tot de groep van geneesmiddelen die selectieve bètablokkers worden genoemd en zijn in het bijzonder werkzaam op het hart. Dit geneesmiddel beïnvloedt de reactie van het lichaam op bepaalde signalen van de zenuwen binnen het hart. Hierdoor wordt de bloeddruk lager en wordt de pompkracht van het hart vergroot. Metoprolol Retard Teva 95mg/-190mg, tabletten met verlengde afgifte worden gebruikt bij  De behandeling van verhoogde bloeddruk  De behandeling van slechte bloedvoorziening van de kransslagaderen (coronaire hartaandoening, angina pectoris)  De behandeling van snelle vormen van hartritmestoornissen (tachycardiale aritmieën), met name als deze in de hartboezem ontstaan (supraventriculaire tachycardie)  Het voorkomen van een nieuwe hartaanval na een eerdere hartaanval (onderhoudsbehandeling)  De behandeling van functionele stoornissen van hart en bloedvaten  Het voorkomen van migraine  De behandeling van milde tot matig, stabiele, chronische zwakte van de hartspier (hartfalen) (met verminderde functie van het linker ventrikel) in aanvulling op standaard therapie. Kinderen en jongeren van 6-18 jaar: Voor de behandeling van hoge bloeddruk (hypertensie).

Neem dit geneesmiddel altijd in precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Tenzij anders aangegeven door uw arts is de geadviseerde dosering: Therapeutische toepassing Gebruikelijke dosering, eenmaal per dag Indien nodig kan de dagelijkse dosis als volgt verhoogd worden: Verhoogde bloeddruk ½ tablet met verlengde afgifte van 95 mg Maximale dosis 2 tabletten met verlengde afgifte van 95 mg 1 tablet met verlengde afgifte van 190 mg of aanvullende toediening van een ander bloeddrukverlagend geneesmiddel Slechte bloedvoorziening van de kransslagaderen (coronaire hartaandoening, angina pectoris) ½ tot 2 tabletten met verlengde afgifte van 95 mg Maximale dosis 2 tabletten met verlengde afgifte van 95 mg 1 tablet met verlengde afgifte van 190 mg of aanvullende toediening van een ander bloeddrukverlagend geneesmiddel Snelle vormen van hartritmestoornissen ½ tot 2 tabletten met verlengde afgifte van 95 mg Maximale dosis 2 tabletten met verlengde afgifte van 95 mg 1 tablet met verlengde afgifte van 190 mg Functionele stoornissen van hart en bloedvaten ½ tot 2 tabletten met verlengde afgifte van 95 mg Maximale dosis 2 tabletten met verlengde afgifte van 95 mg 1 tablet met verlengde afgifte van 190 mg Onderhoudsbehandeling na een hartaanval 1 tot 2 tabletten met verlengde afgifte van 95 mg ½ tot 1 tablet met verlengde afgifte van 190 mg Maximale dosis 2 tabletten met verlengde afgifte van 95 mg 1 tablet met verlengde afgifte van 190 mg Ter voorkoming van migraine 1 tablet met verlengde afgifte van 95 mg ½ tablet met verlengde afgifte van 190 mg Maximale dosis 2 tabletten met verlengde afgifte van 95 mg 1 tablet met verlengde afgifte van 190 mg Behandeling van hartfalen NYHA klasse II De behandelende arts dient ervaring te hebben in de behandeling van stabiel, symptomatisch hartfalen Startdosering Gedurende de eerste twee weken 1 tablet met verlengde afgifte van 23,75 mg* ½ tablet met verlengde afgifte van 47,5 mg* De toestand van de patiënt moet zorgvuldig gecontroleerd worden na iedere dosisverhoging! Vanaf de derde week en verder: ½ tablet met verlengde afgifte van 95 mg De dosis wordt vervolgens om de week verdubbeld tot een maximale dosis van 2 tabletten met verlengde afgifte van 95 mg 1 tablet met verlengde afgifte van 190 mg (overeenkomend met 190 mg metoprololsuccinaat) of tot de hoogste dosis die door de patiënt getolereerd wordt. 190 mg metoprololsuccinaat is ook de geadviseerde dosering voor de chronische behandeling van hartfalen. Behandeling van hartfalen NYHA klasse III Startdosering Tijdens de eerste week 11,88 mg* metoprololsuccinaat. (overeenkomend met ½ tablet met verlengde afgifte van 23,75 mg) De dosering kan verhoogd worden tot 1 tablet met verlengde afgifte van 23,75 mg ½ tablet met verlengde afgifte van 47,5 mg* gedurende de tweede week. * voor deze dosering zijn geen tabletten met verlengde afgifte van de juiste sterkte beschikbaar. Patiënten met verminderde nierfunctie Dosisaanpassing is niet nodig. Patiënten met verminderde leverfunctie Het zou nodig kunnen zijn om de dosis te verlagen bij patiënten met ernstige leverfunctiestoornis, bijv. bij patiënten met een kunstmatige verbinding van een ader om de druk te verlichten (portocavale shunt). Gebruik bij kinderen en jongeren tot 18 jaar Hoge bloeddruk: voor kinderen van 6 jaar en ouder, hangt de dosis af van het lichaamsgewicht van het kind. De arts zal de correcte dosis voor uw kind bepalen. De geadviseerde startdosis is 0,48 mg/kg eenmaal per dag maar 47,5 mg mag niet overschreden worden. De dosis zal aangepast worden aan de dichtstbijzijnde tabletsterkte. Uw arts kan de dosis verhogen tot 1,9 mg/kg afhankelijk van de bloeddrukrespons. Dosissen hoger dan 190 mg eenmaal per dag werden niet bestudeerd bij kinderen en adolescenten. Metoprolol Retard Teva wordt niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen jonger dan 6 jaar. Patiënten ouder dan 80 jaar Er besta

Een tablet met verlengde afgifte bevat 190 mg metoprololsuccinaat (Ph. Eur.) overeenkomend met 200 mg metoprololtartraat. Hulpstoffen met bekend effect: Een tablet met verlengde afgifte bevat D-glucose en maximaal 14,72 mgsucrose. Tabletkern: Sucrose Maïszetmeel Macrogol 6000 Polyacrylaat dispersie 30%Talk Povidon K90 Microkristallijne cellulose Magnesiumstearaat (Ph. Eur.) Colloïdaal siliciumdioxide, anhydraat D-glucose. Tabletomhulsel: Hypromellose Talk Macrogol 6000 Titaandioxide (E171).