Marcoumar comp 25 x 3mg

• Hemorragische verschijnselen of hemorragische diathese (b.v. hemofilie)
  - Gastro-intestinale, urogenitale of respiratoire ulcera en bloedingen
  - Cerebrovasculaire bloeding
  - Aneurysma
  - Diabetische of hemorragische retinopathie
  - Geprogrammeerde lumbale punctie of eender welke andere diagnostische of therapeutische ingreep met risico van ongecontroleerde bloeding
  - Angiografie
  - Actieve tuberculose
  - Acute of subacute bacteriële endocarditis
  - Verhoogde broosheid van de kleine bloedvaten (bv. gevorderde atherosclerose of ernstige arteriële hypertensie)
  - Ernstige leverinsufficiëntie waaronder ernstige aandoening van het leverparenchym (zie rubrieken Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik en Bijwerkingen)
  - Ernstige nierinsufficiëntie
  - De periode na een neurochirurgische of urogenitale ingreep
  - Zwangerschap en borstvoeding
  - Moeilijke biologische controle
  - Slechte therapietrouw
  - Overgevoeligheid voor fenprocoumon of voor één van de hulpstoffen van Marcoumar.
  Menstruele bloedingen zijn geen contra-indicatie.

Trombo-embolische verwikkelingen (preventie en behandeling) Myocardinfarct (bij geselecteerde patiënten) Hartritmestoornissen (bv.: atriumfibrillatie bij mitralisstenose)

Volwassenen en kinderen > 14 jaar 1ste dag: 2 tot 3 tabletten 2e dag: 2 tabletten Vanaf 3e dag: 0,5 tot 1,5 tablet per dag volgens de waarde van INR 1ste dag: volledige dosis heparine + 4 tot 5 tabletten 2e dag: heparine met een kwart verminderen + 2 tot 4 tabletten 3e dag: 1 tot 1,5 tablet per dag Vanaf 4e dag: 0,25 tot 1,5 tablet per dag volgens de waarde van INR Toedieningswijze De dosis in één keer toedienen De tabletten dienen zonder kauwen met een weinig water, bij voorkeur bij het slapengaan

Welke stoffen zitten er in dit middel? De werkzame stof in dit middel is fenprocoumon. Eén tablet bevat 3 mg. De andere stoffen in dit middel zijn: maïszetmeel, talk, magnesiumstearaat, lactose Zie rubriek 2 "Marcoumar bevat lactose".