Losartan AB wordt gebruikt voor: • de behandeling van patiënten met een hoge bloeddruk (hypertensie) bij volwassenen en bij kinderen en jongeren van 6 - 18 jaar. • de bescherming van de nieren bij patiënten met een hoge bloeddruk en type 2-diabetes en met laboratoriumwaarden die een verminderde nierfunctie en proteïnurie (een aandoening met een abnormaal aantal eiwitten in de urine) van meer dan of gelijk aan 0,5 gram per dag aantonen. • de behandeling van patiënten met een aanhoudende slechte pompfunctie van het hart (hartfalen) als behandeling met angiotensineconversie-enzymremmers (ACE-remmers, geneesmiddel voor verlaging van hoge bloeddruk) door uw arts niet geschikt wordt gevonden. Als het hartfalen bij u gestabiliseerd is met een ACE-remmer, moet u niet worden overgezet naar Losartan AB. • patiënten met een hoge bloeddruk en een verdikking van de linkerhartkamer (ventrikel), Losartan AB vermindert het risico op een beroerte (LIFE indicatie).
Welke stoffen zitten er in dit middel? • De werkzame stof in dit middel is kaliumlosartan. Elke Losartan AB 50mg-tablet bevat 50 mg kaliumlosartan, overeenkomstig met 45,8 mg losartan. Elke Losartan AB 100mg-tablet bevat 100 mg kaliumlosartan, overeenkomstig met 91,7 mg losartan. • De andere stoffen in dit middel zijn: Tabletkern: microkristallijne cellulose, lactosemonohydraat, gepregelatiniseerd zetmeel (maïszetmeel), laag gesubstitueerd hydroxypropylcellulose, magnesiumstearaat. Tabletomhulling: hydroxypropylcellulose, hypromellose en titaandioxide (E171).