Ledertrexate comp 30x2,5mg

• Zwangerschap en borstvoeding (bij patiënten met psoriasis of reumatoïde polyartritis)
  - nierinsufficiëntie
  - overgevoeligheid voor methotrexaat of voor één van de hulpstoffen
  - alcoholisme, leverziekten als gevolg van alcoholmisbruik of andere chronische leveraandoeningen bij psoriasispatiënten of patiënten met reumatoïde artritis
  - al bestaande bloeddyscrasieën zoals beenmerghypoplasie, leukopenie, trombocytopenie, ernstige anemie bij psoriasispatiënten of patiënten met reumatoïde artritis
  - psoriasispatiënten of patiënten met reumatoïde artritis met tekens van immunodeficiëntie
  - de oplossingen bereid met oplosmiddelen die bewaarmiddelen bevatten, mogen niet gebruikt worden voor intrathecale toediening of hoog gedoseerde behandelingen.

Psoriasis Bij ernstige, therapie-resistente, invaliderende psoriasis waaneer een conventionele behandeling faalt Reumatoïde artritis Ernstige, actieve, klassieke of duidelijke reumatoïde artritis bij volwassenen die onvoldoende reageren op of intolerant zijn voor eerste lijnsbehandeling met niet steroïdale anti-inflammatoire middelen (NSAID's) of specifieke antireumatische middelen

Psoriasis Wekelijkse, eenmalige dosering: 10 à 25 mg/week, IM of IV tot het bereiken van een adequate respon OF verdeelde dosering: 1 x per week, 3 doses van 2,5 mg om de 12 uur Max. 30 mg /week Reumatoïde artritis Eenmalige dosis van 7,5 mg per week oraal OF 1 x per week 3 doses van 2,5 mg om de 12 uur Het therapeutische effect begint meestal na 3 - 6 weken en de patiënt kan blijven verbeteren gedurende 12 weken of meer Indien nodig de dosis na 6 weken naar 15 mg/week verhogen bij patiënten zonder respons, daarna eventueel nog verhogen, maar max. 20 mg/week Toedieningswijze Met of zonder voedsel