Imitrex instant tabl disp. 12 x 50mg
Geneesmiddelen met voorschrift
Imitrex instant tabl disp. 12 x 50mg
Geneesmiddelen met voorschrift
Imitrex instant tabl disp. 12 x 50mg
Les médicaments sur prescriptions ne peuvent être délivrés qu’en pharmacie et sur base d’une prescription médicale. Le prix est calculé sur base de votre intervention mutuelle au moment du paiement en pharmacie.
Reserveer AL je geneesmiddelen
Ook voor geneesmiddelen met voorschrift
Reservatie klaargemaakt en nagekeken door je apotheker
Je ontvangt een e-mail zodra je reservatie klaar is
Je reservatie en advies wachten op je in de apotheek
Productbeschrijving
Beschrijving
Overgevoeligheid voor sumatriptan of voor één van de hulpstoffen.
Sumatriptan mag niet worden toegediend aan patiënten die een myocardinfarct doorgemaakt hebben of met ischemisch hartlijden, coronaire vaatspasmen (Prinzmetal angor), perifeer vaatlijden of aan patiënten met symptomen of tekenen die duiden op ischemische cardiomyophathie.
Sumatriptan mag niet worden toegediend aan patiënten met antecedenten van cerebrovasculair accident of van transitoire ischemische aanval.
Sumatriptan mag niet worden toegediend aan patiënten met ernstige leverinsufficiëntie.
Het gebruik van sumatriptan is tegenaangewezen bij patiënten met matige of ernstige hypertensie en bij patiënten met niet-gecontroleerde lichte hypertensie.
Gelijktijdige toediening van sumatriptan en ergotamine of ergotaminederivaten (met inbegrip van methysergide) is tegenaangewezen : « Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie »).
Gelijktijdige toediening van sumatriptan en mono-amine-oxydaseremmers is tegenaangewezen. IMITREX INSTANT mag niet worden gebruikt binnen twee weken na het stopzetten van een behandeling met mono-amine-oxydaseremmers.
Sumatriptan mag niet worden toegediend aan patiënten die een myocardinfarct doorgemaakt hebben of met ischemisch hartlijden, coronaire vaatspasmen (Prinzmetal angor), perifeer vaatlijden of aan patiënten met symptomen of tekenen die duiden op ischemische cardiomyophathie.
Sumatriptan mag niet worden toegediend aan patiënten met antecedenten van cerebrovasculair accident of van transitoire ischemische aanval.
Sumatriptan mag niet worden toegediend aan patiënten met ernstige leverinsufficiëntie.
Het gebruik van sumatriptan is tegenaangewezen bij patiënten met matige of ernstige hypertensie en bij patiënten met niet-gecontroleerde lichte hypertensie.
Gelijktijdige toediening van sumatriptan en ergotamine of ergotaminederivaten (met inbegrip van methysergide) is tegenaangewezen : « Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie »).
Gelijktijdige toediening van sumatriptan en mono-amine-oxydaseremmers is tegenaangewezen. IMITREX INSTANT mag niet worden gebruikt binnen twee weken na het stopzetten van een behandeling met mono-amine-oxydaseremmers.
Indicaties
Migraine Migraineaanvallen met of zonder aura Migraine-aanvallen die verband houden met de menstruele cyclus bij de vrouw
Gebruik
Volwassenen 50 - 100 mg / crisis, bij het begin van de crisis Indien de patiënt niet reageert op de eerste dosis heeft het geen zin om tijdens dezelfde aanval een tweede dosis te nemen Max. 300 mg /24u, indien de symptomen terugkeren binnen de 24u Toedieningsweg De tablet(ten) volledig inslikken met water Men mag de dispergeerbare tablet vóór toediening in wat water oplossen (bittere smaak)
Ingrediënten
Welke stoffen zitten er in Imitrex Instant? De werkzame stof in Imitrex Instant is sumatriptan. De tabletten bevatten 50 mg of 100 mg sumatriptan (onder de vorm van succinaat). De andere stoffen in Imitrex Instant zijn: Imitrex Instant 50 mg dispergeerbare tabletten: Kern: calciumwaterstoffosfaat, microkristallijne cellulose, natriumbicarbonaat, natriumcroscarmellose, magnesiumstearaat. Filmomhulling: hypromellose, titaniumdioxide (E171), glyceroltriacetaat, rood ijzeroxide (E172). Imitrex Instant 100 mg dispergeerbare tabletten: Kern: calciumwaterstoffosfaat, microkristallijne cellulose, natriumbicarbonaat, natriumcroscarmellose, magnesiumstearaat. Filmomhulling: hypromellose, titaniumdioxide (E171), glyceroltriacetaat.