Hypoglycemie. Overgevoeligheid voor Humuline of voor één van de hulpstoffen, behalve in het kader van een desensibilisatieprogramma. De bereidingen van Humuline mogen in geen geval toegediend worden via intraveneuze weg, met uitzondering van Humuline Regular.
Dosis individueel aanpassen Toedieningswijze SC via injectie in de bovenarmen, de dijen, het zitvlak of het abdomen of IM (niet aanbevolen) Men moet de injectieplaatsen afwisselen zodat men dezelfde injectieplaats niet meer dan ongeveer eenmaal per maand gebruikt
De werkzame stof in dit medicijn is humane insuline. Humane insuline wordt in het laboratorium geproduceerd met behulp van "recombinant DNA technologie". Het heeft dezelfde structuur als het natuurlijk hormoon dat de alvleesklier produceert. Het is daarom verschillend van dierlijke insuline. De humane insuline in Humuline NPH is beschikbaar in een suspensie met protaminesulfaat. - De andere stoffen in in dit medicijn zijn protaminesulfaat, metacresol, fenol, glycerol, dibasisch natriumfosfaat 7H2O, zinkoxide en water voor injectie. Natriumhydroxide of zoutzuur kunnen toegevoegd zijn tijdens het productieproces om de zuurgraad in te stellen.