Fsme immun 0,50ml susp inj voorgev.spuit 1

Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel, één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen, of productieresidu’s (formaldehyde, neomycine, gentamicine, protaminesulfaat). Kruisallergieën met andere aminoglycosiden dan neomycine en gentamycine moeten worden overwogen. Ernstige overgevoeligheid voor ei- en kippenproteïnen (anafylactische reactie na orale inname van eiproteïnen) en latex (bv. anafylactische reactie) kunnen ernstige allergische reacties veroorzaken bij gesensibiliseerde mensen . De vaccinatie tegen tekenencefalitis moet worden uitgesteld als de patiënt een matige of ernstige acute ziekte heeft (met of zonder koorts).

Actieve (profylactische) immunisatie tegen tekenmeningo-encefalitis (TBE) bij personen 16 jaar of ouder.

Volwassenen en kinderen > 16 jaar CONVENTIONEEL SCHEMA SNEL SCHEMA 1ste dosis 0,5 ml: verkozen datum. 2de dosis 0,5 ml: 14 dagen na de 1ste vaccinatie. 3 de dosis 0,5 ml: 5 tot 12 maanden na de 2de vaccinatie. 1ste dosis 0,5 ml: verkozen datum. 2de dosis 0,5 ml: 1 tot 3 maanden na de 1ste vaccinatie. 3 de dosis 0,5 ml: 5 tot 12 maanden na de 2de vaccinatie. BOOSTERDOSIS Personen van 16 tot 60 jaar De eerste boosterdosis moet drie jaar na de derde dosis worden toegediend. Opeenvolgende boosterdoses moeten worden toegediend om de vijf jaar na de laatste boosterdosis. Personen ouder dan 60 jaar Bij personen ouder dan 60 jaar mag het interval tussen de boosterdoses doorgaans niet meer dan drie jaar bedragen. Toedieningswijze Het vaccin moet via intramusculaire injectie worden toegediend in de bovenarm (deltaspier).