Fsme immun 0,50ml susp inj voorgev.spuit 1
Geneesmiddelen met voorschrift
Fsme immun 0,50ml susp inj voorgev.spuit 1
Geneesmiddelen met voorschrift
Fsme immun 0,50ml susp inj voorgev.spuit 1
Geneesmiddelen op voorschrift mogen alleen in de apotheek afgeleverd worden op basis van een doktersvoorschrift. De prijs wordt berekend op basis van je ziekenfondstussenkomst op het moment van betaling in de apotheek.
Reserveer AL je geneesmiddelen
Ook voor geneesmiddelen met voorschrift
Reservatie klaargemaakt en nagekeken door je apotheker
Je ontvangt een e-mail zodra je reservatie klaar is
Je reservatie en advies wachten op je in de apotheek
Productbeschrijving
Beschrijving
Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel, één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen, of productieresidu’s (formaldehyde, neomycine, gentamicine, protaminesulfaat). Kruisallergieën met andere aminoglycosiden dan neomycine en gentamycine moeten worden overwogen. Ernstige overgevoeligheid voor ei- en kippenproteïnen (anafylactische reactie na orale inname van eiproteïnen) en latex (bv. anafylactische reactie) kunnen ernstige allergische reacties veroorzaken bij gesensibiliseerde mensen . De vaccinatie tegen tekenencefalitis moet worden uitgesteld als de patiënt een matige of ernstige acute ziekte heeft (met of zonder koorts).
Indicaties
Actieve (profylactische) immunisatie tegen tekenmeningo-encefalitis (TBE) bij personen 16 jaar of ouder.
Gebruik
Volwassenen en kinderen > 16 jaar CONVENTIONEEL SCHEMA SNEL SCHEMA 1ste dosis 0,5 ml: verkozen datum. 2de dosis 0,5 ml: 14 dagen na de 1ste vaccinatie. 3 de dosis 0,5 ml: 5 tot 12 maanden na de 2de vaccinatie. 1ste dosis 0,5 ml: verkozen datum. 2de dosis 0,5 ml: 1 tot 3 maanden na de 1ste vaccinatie. 3 de dosis 0,5 ml: 5 tot 12 maanden na de 2de vaccinatie. BOOSTERDOSIS Personen van 16 tot 60 jaar De eerste boosterdosis moet drie jaar na de derde dosis worden toegediend. Opeenvolgende boosterdoses moeten worden toegediend om de vijf jaar na de laatste boosterdosis. Personen ouder dan 60 jaar Bij personen ouder dan 60 jaar mag het interval tussen de boosterdoses doorgaans niet meer dan drie jaar bedragen. Toedieningswijze Het vaccin moet via intramusculaire injectie worden toegediend in de bovenarm (deltaspier).
Ingrediënten
De werkzame stof in dit middel is tekenmeningo-encefalitisvirus (Neudörflstam). Eén dosis (0,5 milliliter) van het vaccin bevat 2,4 microgram geïnactiveerd tekenmeningo-encefalitisvirus (Neudörflstam), dat geproduceerd wordt in kippenembryocellen. De andere stoffen in dit middel zijn humane albumine, natriumchloride, dinatriumfosfaatdihydraat, kaliumdiwaterstoffosfaat, sucrose en water voor injecties. Dit vaccin bevat aluminiumhydroxide (gehydrateerd) als adsorbens. Adsorbentia zijn bestanddelen die bepaalde vaccins bevatten om de beschermende effecten van het vaccin te versnellen, te verbeteren en/of te verlengen.