Forsteo 20mcg/80mcl voorgevulde pen

• Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen
• Zwangerschap en borstvoeding
• Reeds bestaande hypercalciëmie
• Ernstige nierinsufficiëntie
• Metabole botziekten (met inbegrip van hyperparathyreoïdie en botziekte van Paget) anders dan primaire osteoporose of door glucocorticosteroïde geïnduceerde osteoporose
• Onverklaarde verhoogde alkalische fosfatase
• Voorafgaande radiotherapie met externe stralingsbundels of implantaat-radiotherapie van het skelet
• Patiënten met een maligniteit van het skelet of botmetastasen moeten worden uitgesloten van behandeling met teriparatide.

Behandeling van osteoporose bij postmenopauzale vrouwen en bij mannen met een verhoogd risico op botbreuken. Behandeling van osteoporose geassocieerd met aanhoudende systemische glucocorticoïde behandeling bij vrouwen en mannen met een verhoogd risico op fracturen

Volwassenen Aanbevolen dosis: 20 microgram 1x/dag De maximale totale behandelduur moet 24 maanden zijn; Het 24 maanden durend behandelingsschema met FORSTEO mag gedurende het gehele leven van een patiënt niet herhaald te worden Toedieningswijze De aanbevolen dosis toe te dienen door middel van subcutane injectie in het dijbeen of de buik Patiënten moeten aanvullend calcium- en vitamine-D-supplementen gebruiken als de inname met de voeding ontoereikend is

KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke dosis van 80 microliter bevat 20 microgram teriparatide*. Eén voorgevulde pen van 2,4 ml bevat 600 microgram teriparatide (overeenkomend met 250 microgram per ml). *Teriparatide, rhPTH(1-34), door middel van recombinant-DNA-technologie in E. coli geproduceerd, is identiek aan de uit 34 aminozuren bestaande N-terminale aminozuursequentie van endogeen humaan parathyreoïd hormoon. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.