Flecainide sandoz 100mg tabl 100 x 100mg

Volwassenen en adolescenten (13-17 jaar)

• Supraventriculaire aritmie:
  
  
  
  • Aanbevolen startdosis: 2 x 50 mg/dag
  
  
  • Indien nodig mag de dosis verhoogd worden tot een max. van 300 mg per dag
  
  
  • Ventriculaire aritmie:
  
  
  • Aanbevolen startdosis: 2 x 100 mg/dag
  
  
  • Na 3-5 dagen wordt aanbevolen om de dosis progressief aan te passen tot de laagste dosis waarbij de aritmie onder controle blijft
  
  
  • Max. 400 mg/dag
  
  
  • Een verlaging van de dosis is mogelijk bij langdurige behandeling
  
  
  
  

Toedieningswijze

Reciproke tachycardie van de AV-knoop, aritmie bij het syndroom van Wolff-Parkinson-White en soortgelijke afwijkingen met accessorische geleidingsbanen, wanneer andere behandelingen hebben gefaald Ernstige symptomatische en levensbedreigende paroxismale ventriculaire aritmie die niet reageert op andere behandelingen. Ook als andere behandelingen niet werden verdragen Paroxismale atriale aritmie (voorkamerfibrillatie, voorkamerflutter en voorkamertachycardie) bij patiënten met invaliderende symptomen na conversie, op voorwaarde dat er absoluut moet worden behandeld wegens de ernst van de klinische symptomen, als andere behandelingen hebben gefaald. Structurele hartafwijkingen en/of een gestoorde linkerventrikelfunctie moeten worden uitgesloten wegens het hogere risico van proaritmogene effecten

Volwassenen en adolescenten (13-17 jaar) Supraventriculaire aritmie: Aanbevolen startdosis: 2 x 50 mg/dag Indien nodig mag de dosis verhoogd worden tot een max. van 300 mg per dag Ventriculaire aritmie: Aanbevolen startdosis: 2 x 100 mg/dag Na 3-5 dagen wordt aanbevolen om de dosis progressief aan te passen tot de laagste dosis waarbij de aritmie onder controle blijft Max. 400 mg/dag Een verlaging van de dosis is mogelijk bij langdurige behandeling Toedieningswijze

Welke stoffen zitten er in dit geneesmiddel? - De werkzame stof in dit geneesmiddel is flecaïnideacetaat. Elke tablet bevat 100 mg flecaïnideacetaat. De andere stoffen in dit geneesmiddel zijn natriumcroscarmellose (E 468), magnesiumstearaat (E 470b), gepregelatiniseerd maïszetmeel, maïszetmeel, microkristallijne cellulose (E 460).