Volwassenen Dit geneesmiddel mag NIET gelijktijdig met een ACE-remmer/angiotensine II-receptorblokker gebruikt worden. Bovendien mag Entresto° niet worden gestart gedurende tenminste 36 uur na het stopzetten van de behandeling met een ACE-remmer (risico op angio-oedeem).
Patiënten die overstappen van een ACE-remmer/angiotensine II-receptorblokker:
Na 2 tot 4 weken: verdubbeling van de dosis tot 97 mg/103 mg, tweemaal daags.
Opm.: het valsartan in dit geneesmiddel heeft een hogere biologische beschikbaarheid dan het valsartan in andere tabletformuleringen die op de markt zijn. De 26, 51 en 103 mg valsartan in Entresto° komen overeen met 40, 80 en 160 mg valsartan in andere tabletformuleringen.
Patiënten die momenteel geen (of een lage dosis van) een ACE-remmer/angiotensine II-receptorblokker gebruiken of patiënten met een systolische bloeddruk > of = 100 tot 110 mmHg:
Volwassenen Dit geneesmiddel mag NIET gelijktijdig met een ACE-remmer/angiotensine II-receptorblokker gebruikt worden. Bovendien mag Entresto° niet worden gestart gedurende tenminste 36 uur na het stopzetten van de behandeling met een ACE-remmer (risico op angio-oedeem). Patiënten die overstappen van een ACE-remmer/angiotensine II-receptorblokker: Aanbevolen startdosis: 49 mg/51 mg, tweemaal daags. Na 2 tot 4 weken: verdubbeling van de dosis tot 97 mg/103 mg, tweemaal daags. Opm.: het valsartan in dit geneesmiddel heeft een hogere biologische beschikbaarheid dan het valsartan in andere tabletformuleringen die op de markt zijn. De 26, 51 en 103 mg valsartan in Entresto° komen overeen met 40, 80 en 160 mg valsartan in andere tabletformuleringen. Patiënten die momenteel geen (of een lage dosis van) een ACE-remmer/angiotensine II-receptorblokker gebruiken of patiënten met een systolische bloeddruk > of = 100 tot 110 mmHg: Aanbevolen startdosis: 24 mg/26 mg, tweemaal daags. Langzame dosistitratie (verdubbeling iedere 3-4 weken). Dosisaanpassingen NIERINSUFFICIENTIE Een startdosis van 24 mg/26 mg, tweemaal daags overwegen in geval van een: matig verminderde nierfunctie (eGFR 30-60 ml/min/1,73 m2), ernstig verminderde nierfunctie (eGFR <30 ml/min/1,73 m2). Dosisaanpassingen zijn ook aangewezen bij een verminderde leverfunctie. Toedieningswijze Met of zonder voedsel.