Orale anticonceptie. Bij de beslissing om Drovelis voor te schrijven moet rekening worden gehouden met de huidige risicofactoren van de individuele vrouw, in het bijzonder met de risicofactoren voor veneuze trombo-embolie (VTE), en hoe het risico op VTE met Drovelis zich verhoudt tot het risico met andere gecombineerde hormonale anticonceptiva (CHC's) (zie rubrieken 4.3 en 4.4).
Elke roze werkzame tablet bevat 3 mg drospirenon en estetrolmonohydraat, equivalent aan 14,2 mg estetrol. Elke witte placebotablet bevat geen werkzame stoffen. Hulpstof met bekend effect Elke roze werkzame tablet bevat 40 mg lactosemonohydraat. Elke witte placebotablet bevat 68 mg lactosemonohydraat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.