Cimzia 200mg opl. inj. voorgev. pen 2
Geneesmiddelen met voorschrift
Cimzia 200mg opl. inj. voorgev. pen 2
Geneesmiddelen met voorschrift
Cimzia 200mg opl. inj. voorgev. pen 2
Geneesmiddelen op voorschrift mogen alleen in de apotheek afgeleverd worden op basis van een doktersvoorschrift. De prijs wordt berekend op basis van je ziekenfondstussenkomst op het moment van betaling in de apotheek.
Reserveer AL je geneesmiddelen
Ook voor geneesmiddelen met voorschrift
Reservatie klaargemaakt en nagekeken door je apotheker
Je ontvangt een e-mail zodra je reservatie klaar is
Je reservatie en advies wachten op je in de apotheek
Productbeschrijving
Beschrijving
- De behandeling dient te worden gestart en plaats te vinden onder toezicht van medische specialisten met ervaring in het diagnosticeren en behandelen van reumatoïde artritis.
- Aan patiënten dient de speciale veiligheidskaart te worden gegeven.
OPLAADDOSIS
- aanbevolen startdosis: 400 mg (2 subcutane injecties van ieder 200 mg) in week 0, 2 en 4.
- Reumatoïde artritis:
- 200 mg om de 2 weken.
- bij klinische respons: alternatieve onderhoudsdosering van 400 mg om de 4 weken overwegen.
- Axiale spondyloartritis:
- 200 mg om de 2 weken, of
- 400 mg om de 4 weken.
- Artritis psoriatica:
- 200 mg om de 2 weken.
- bij klinische respons: alternatieve onderhoudsdosering van 400 mg om de 4 weken overwegen.
GEMISTE DOSIS- De volgende dosis injecteren zodra patiënten het zich herinneren en de daaropvolgende doses injecteren zoals geïnstrueerd.
- De totale inhoud (1 ml) van de voorgevulde pen mag uitsluitend worden toegediend als subcutane injectie.
- Geschikte injectieplaatsen zijn het bovenbeen en de buik.
- Na de injectietechniek goed te hebben geoefend kunnen patiënten het geneesmiddel zelf injecteren als hun arts beslist dat hiertegen geen bezwaar is, eventueel gevolgd door een medische nacontrole.
Gebruik
De behandeling dient te worden gestart en plaats te vinden onder toezicht van medische specialisten met ervaring in het diagnosticeren en behandelen van reumatoïde artritis.
Aan patiënten dient de speciale veiligheidskaart te worden gegeven.
Dosering
OPLAADDOSIS
aanbevolen startdosis: 400 mg (2 subcutane injecties van ieder 200 mg) in week 0, 2 en 4.
ONDERHOUDSDOSIS
Reumatoïde artritis:
200 mg om de 2 weken.
bij klinische respons: alternatieve onderhoudsdosering van 400 mg om de 4 weken overwegen.
Axiale spondyloartritis:
200 mg om de 2 weken, of
400 mg om de 4 weken.
Artritis psoriatica:
200 mg om de 2 weken.
bij klinische respons: alternatieve onderhoudsdosering van 400 mg om de 4 weken overwegen.
Gewoonlijk wordt klinische respons binnen 12 weken behandeling bereikt.
GEMISTE DOSIS
De volgende dosis injecteren zodra patiënten het zich herinneren en de daaropvolgende doses injecteren zoals geïnstrueerd.
Toedieningswijze
De totale inhoud (1 ml) van de voorgevulde pen mag uitsluitend worden toegediend als subcutane injectie.
Geschikte injectieplaatsen zijn het bovenbeen en de buik.
Na de injectietechniek goed te hebben geoefend kunnen patiënten het geneesmiddel zelf injecteren als hun arts beslist dat hiertegen geen bezwaar is, eventueel gevolgd door een medische nacontrole.
Ingrediënten
Elke voorgevulde spuit bevat 200 mg certolizumab pegol in één ml. Certolizumab pegol is een recombinant, gehumaniseerd Fab'-fragment van een antilichaam tegen tumornecrosefactor-alfa (TNF-α) tot expressie gebracht in Escherichia coli en geconjugeerd met polyethyleenglycol (PEG). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.