Cimzia 200mg opl. inj. voorgev. pen 2

• De behandeling dient te worden gestart en plaats te vinden onder toezicht van medische specialisten met ervaring in het diagnosticeren en behandelen van reumatoïde artritis.
• Aan patiënten dient de speciale veiligheidskaart te worden gegeven.

Dosering
OPLAADDOSIS

• aanbevolen startdosis: 400 mg (2 subcutane injecties van ieder 200 mg) in week 0, 2 en 4.

ONDERHOUDSDOSIS

• Reumatoïde artritis:
• • • 200 mg om de 2 weken.
    • bij klinische respons: alternatieve onderhoudsdosering van 400 mg om de 4 weken overwegen.
  • Axiale spondyloartritis:
  • • 200 mg om de 2 weken, of
    • 400 mg om de 4 weken.
  • Artritis psoriatica:
  • 200 mg om de 2 weken.
  • bij klinische respons: alternatieve onderhoudsdosering van 400 mg om de 4 weken overwegen.
  Gewoonlijk wordt klinische respons binnen 12 weken behandeling bereikt.
  GEMISTE DOSIS
  
  • De volgende dosis injecteren zodra patiënten het zich herinneren en de daaropvolgende doses injecteren zoals geïnstrueerd.
  Toedieningswijze
  
  • De totale inhoud (1 ml) van de voorgevulde pen mag uitsluitend worden toegediend als subcutane injectie.
  • Geschikte injectieplaatsen zijn het bovenbeen en de buik.
  • Na de injectietechniek goed te hebben geoefend kunnen patiënten het geneesmiddel zelf injecteren als hun arts beslist dat hiertegen geen bezwaar is, eventueel gevolgd door een medische nacontrole.

De behandeling dient te worden gestart en plaats te vinden onder toezicht van medische specialisten met ervaring in het diagnosticeren en behandelen van reumatoïde artritis. Aan patiënten dient de speciale veiligheidskaart te worden gegeven. Dosering OPLAADDOSIS aanbevolen startdosis: 400 mg (2 subcutane injecties van ieder 200 mg) in week 0, 2 en 4. ONDERHOUDSDOSIS Reumatoïde artritis: 200 mg om de 2 weken. bij klinische respons: alternatieve onderhoudsdosering van 400 mg om de 4 weken overwegen. Axiale spondyloartritis: 200 mg om de 2 weken, of 400 mg om de 4 weken. Artritis psoriatica: 200 mg om de 2 weken. bij klinische respons: alternatieve onderhoudsdosering van 400 mg om de 4 weken overwegen. Gewoonlijk wordt klinische respons binnen 12 weken behandeling bereikt. GEMISTE DOSIS De volgende dosis injecteren zodra patiënten het zich herinneren en de daaropvolgende doses injecteren zoals geïnstrueerd. Toedieningswijze De totale inhoud (1 ml) van de voorgevulde pen mag uitsluitend worden toegediend als subcutane injectie. Geschikte injectieplaatsen zijn het bovenbeen en de buik. Na de injectietechniek goed te hebben geoefend kunnen patiënten het geneesmiddel zelf injecteren als hun arts beslist dat hiertegen geen bezwaar is, eventueel gevolgd door een medische nacontrole.

Elke voorgevulde spuit bevat 200 mg certolizumab pegol in één ml. Certolizumab pegol is een recombinant, gehumaniseerd Fab'-fragment van een antilichaam tegen tumornecrosefactor-alfa (TNF-α) tot expressie gebracht in Escherichia coli en geconjugeerd met polyethyleenglycol (PEG). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.