Geneesmiddelen met voorschrift
Boostrix voorgev.spuit 1 x 0,5ml
Geneesmiddelen met voorschrift
Boostrix voorgev.spuit 1 x 0,5ml
Boostrix voorgev.spuit 1 x 0,5ml
Geneesmiddelen met voorschrift kunnen alleen in apotheken en op basis van een medisch voorschrift worden verstrekt.
Reserveer AL je geneesmiddelen
Ook voor geneesmiddelen met voorschrift
Reservatie klaargemaakt en nagekeken door je apotheker
Je ontvangt een e-mail zodra je reservatie klaar is
Je reservatie en advies wachten op je in de apotheek
Productbeschrijving
Beschrijving
Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
Overgevoeligheid bij een eerdere toediening van een vaccin tegen difterie, tetanus of kinkhoest.
Boostrix is tegenaangewezen als de persoon een encefalopathie van ongekende oorsprong vertoonde binnen de 7 dagen volgend op een eerdere vaccinatie met een vaccin dat een kinkhoestcomponent bevat. In deze omstandigheden moet de kinkhoestvaccinatie worden stopgezet en moet de vaccinatiekuur worden voortgezet met difterie- en tetanusvaccins.
Boostrix mag niet worden toegediend aan personen die geleden hebben aan voorbijgaande trombocytopenie of aan neurologische verwikkelingen (zoals convulsies of een episode van hypotonie-hyporeactiviteit, .) na een eerdere vaccinatie tegen difterie en/of tetanus.
Zoals voor andere vaccins zal de toediening van Boostrix uitgesteld worden in geval van een acute koortsige aandoening. De aanwezigheid van een lichte infectie vormt geen contra-indicatie.
Overgevoeligheid bij een eerdere toediening van een vaccin tegen difterie, tetanus of kinkhoest.
Boostrix is tegenaangewezen als de persoon een encefalopathie van ongekende oorsprong vertoonde binnen de 7 dagen volgend op een eerdere vaccinatie met een vaccin dat een kinkhoestcomponent bevat. In deze omstandigheden moet de kinkhoestvaccinatie worden stopgezet en moet de vaccinatiekuur worden voortgezet met difterie- en tetanusvaccins.
Boostrix mag niet worden toegediend aan personen die geleden hebben aan voorbijgaande trombocytopenie of aan neurologische verwikkelingen (zoals convulsies of een episode van hypotonie-hyporeactiviteit, .) na een eerdere vaccinatie tegen difterie en/of tetanus.
Zoals voor andere vaccins zal de toediening van Boostrix uitgesteld worden in geval van een acute koortsige aandoening. De aanwezigheid van een lichte infectie vormt geen contra-indicatie.
Indicaties
Gecombineerde rappel vaccinatie tegen tetanus, difterie en kinkhoestbij : - volwassene (in frequent contact met zuigelingen) en kinderen vanaf 4 jaar .... Opgelet :is niet geschikt voor de DTP primovaccinatie!
Gebruik
Volwassenen en kinderen > 4 jaar Eén enkele dosis vaccin (0,5 ml) is aanbevolen Toedieningswijze Boostrix moet diep intramusculair worden toegediend bij voorkeur in de deltoïdspier
Ingrediënten
De werkzame stoffen in dit vaccin zijn: Difterietoxoïd (1) niet minder dan 2 Internationale Eenheden (IE) (2,5 Lf) Tetanustoxoïd (1) niet minder dan 20 Internationale Eenheden (IE) (5 Lf) Bordetella pertussis-antigenen Kinkhoesttoxoïd (1) 8 microgram Filamenteuze hemagglutinine (1) 8 microgram Pertactine (1) 2,5 microgram (1) Geadsorbeerd op gehydrateerd aluminiumhydroxide (Al(OH)3) 0,3 milligram Al3+ en aluminiumfosfaat (AlPO4) 0,2 milligram Al3+ Aluminiumhydroxide en aluminiumfosfaat zijn in dit vaccin vervat als hulpstoffen. Hulpstoffen zijn stoffen die aan bepaalde vaccins toegevoegd worden om de beschermende werking van het vaccin te versnellen, verbeteren en/of verlengen. De andere stoffen in dit vaccin zijn: natriumchloride en water voor injectie.