Arthrotec 75 is gecontra-indiceerd bij: - patiënten met een actieve gastroduodenale ulcus, hemorragie of perforatie of patiënten die lijden aan een actieve gastro-intestinale bloeding of gelijk welk andere actieve bloeding, zoals bijvoorbeeld cerebrovasculaire bloedingen. - zwangere patiënten en vrouwen die een zwangerschap plannen. - patiënten met een bekende overgevoeligheid voor diclofenac, aspirine, andere NSAID’s, misoprostol, andere prostaglandinen of voor gelijk welk ander bestanddeel van het product. - patiënten bij wie astmacrisissen, urticaria of acute rinitis bevorderd worden door de toediening van aspirine of andere niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen. - behandeling van perioperatieve pijn in het kader van coronaire bypass (CABG) chirurgie. - patiënten met ernstige nier- en leverinsufficiëntie. - patiënten met aangetoond congestief hartfalen (NYHA II-IV), ischemische hartziekte, perifeer arterieel vaatlijden en/of cerebrovasculaire ziekte.
Diclofenac bestanddeel: symptomatische behandeling van osteoartritis en reumatoïde artritis. Misoprostol bestanddeel: bij patiënten die bijzondere aandacht vereisen inzake de profylaxe van maag- en duodenumulceraties, uitgelokt door NSAID's
De werkzame stoffen in dit medicijn zijn diclofenacnatrium en misoprostol. Elke tablet bevat 75 mg diclofenacnatrium en 0,2 mg misoprostol. De andere stoffen in dit medicijn zijn lactosemonohydraat (zie rubriek 2 "Arthrotec bevat lactose"), microkristallijne cellulose, maïszetmeel, polyvidon K-30, magnesiumstearaat, methylacrylzuur-copolymeer type C, natriumhydroxide (zie rubriek 2 "Arthrotec bevat natrium"), talk, tri-ethylcitraat, hypromellose, crospovidon, colloïdaal siliciumdioxide en gehydrogeneerde ricinusolie (zie rubriek 2 "Arthrotec bevat gehydrogeneerde ricinusolie").