Alkeran amp inj 1x 50mg

Volwassenen

• Intermitterend gebruikt, alleen of in combinatie met andere cytostatica


• 8 tot 30 mg/m² lichaamsoppervlakte toegediend met tussenpozen van 2 tot 6 weken


• Klassieke behandelingsschema (alleen gebruikt
  
  
  
  
  • 0,4 mg/kg (16 mg/m² lichaamsoppervlakte) herhaald met geschikte tussenpozen (b.v. om de 4 weken) onder voorwaarde dat gedurende deze periode de hematologische parameters zich hebben hersteld
  
  
  • Hoge dosisschema's
  
  
  • Gewoonlijk enkelvoudige intraveneuze doses van 100 tot 240 mg/m² lichaamsoppervlakte (ongeveer 2,5 tot 6 mg/kg)
  
  
  • Autologe beenmergtransplantatie is noodzakelijk na doses hoger dan 140 mg/m².
  
  
  • In monotherapie: 1 mg/kg (± 40 mg/m²) intraveneus toegediend, herhaald om de 4 weken
  
  
  • In combinatie: 0,3 mg tot 0,4 mg/kg (12 tot 16 mg/m²) intraveneus toegediend, herhaald om de 4 tot 6 weken
  
  
  • Regionale perfusie met Alkeran° onder hyperthermie wordt gebruikt als adjuvans bij de chirurgische behandeling van maligne melanoom in een vroegtijdig stadium en als palliatieve behandeling van gevorderde maar gelokaliseerde melanomen
  
  
  • Regionale perfusie met Alkeran° onder hyperthermie wordt meestal in combinatie met chirurgie toegepast voor de behandeling van sarcoma van de weke weefsels.
  
  
  • Alkeran° werd ook gebruikt in combinatie met Actinomycine D
  
  

Kinderen

• 100 tot 240 mg/m² (soms verdeeld over 3 dagen), gevolgd door een hematopoëtische stamceltransplantatie werden gebruikt, alleen of in combinatie met radiotherapie en/of andere cytostatica

Bereiding

• Het reconstitueren moet snel gebeuren. Reconstitueer maar één injectieflacon per keer


• Het product (poeder en solvent) moet op kamertemperatuur zijn, bij voorkeur tussen 20°C en 25°C, voordat het wordt gereconstitueerd


• Voeg 10 ml van het oplosmiddel (bijgeleverd) aan het gevriesdroogde poeder toe schud onmiddellijk en krachtig tot volledige oplossing


• Alkeran° oplossing is slechts beperkt houdbaar en moet onmiddellijk gebruikt worden. Deze oplossing zal niet in de koelkast bewaard worden (neerslag). De niet gebruikte oplossing zal vernietigd worden

Toedieningswijze

• Alkeran° wordt intraveneus toegediend behalve in die gevallen waar regionale arteriële perfusie wordt toegepast.


• Alkeran° zal langzaam ingespoten worden (via een zij-ingang van een snellopend infuus)


• Alkeran° mag ook verdund in een infuus toegediend worden. Alkeran° mag enkel met natriumchloride 0,9 % oplossing toegediend worden. Alkeran° is niet compatibel met dextrose oplossingen


• De toediening van hoge doses Alkeran° via een centrale catheter is aanbevolen.

Volwassenen Gelokaliseerde maligne tumoren en gelokaliseerde sarcomen van de weke delen van de extremiteiten Multipel myeloom Ovariumcarcinoom Kinderen Gevorderd neuroblastoom

Volwassenen Intermitterend gebruikt, alleen of in combinatie met andere cytostatica 8 tot 30 mg/m² lichaamsoppervlakte toegediend met tussenpozen van 2 tot 6 weken Klassieke behandelingsschema (alleen gebruikt 0,4 mg/kg (16 mg/m² lichaamsoppervlakte) herhaald met geschikte tussenpozen (b.v. om de 4 weken) onder voorwaarde dat gedurende deze periode de hematologische parameters zich hebben hersteld Hoge dosisschema's Gewoonlijk enkelvoudige intraveneuze doses van 100 tot 240 mg/m² lichaamsoppervlakte (ongeveer 2,5 tot 6 mg/kg) Autologe beenmergtransplantatie is noodzakelijk na doses hoger dan 140 mg/m². In monotherapie: 1 mg/kg (± 40 mg/m²) intraveneus toegediend, herhaald om de 4 weken In combinatie: 0,3 mg tot 0,4 mg/kg (12 tot 16 mg/m²) intraveneus toegediend, herhaald om de 4 tot 6 weken Regionale perfusie met Alkeran° onder hyperthermie wordt gebruikt als adjuvans bij de chirurgische behandeling van maligne melanoom in een vroegtijdig stadium en als palliatieve behandeling van gevorderde maar gelokaliseerde melanomen Regionale perfusie met Alkeran° onder hyperthermie wordt meestal in combinatie met chirurgie toegepast voor de behandeling van sarcoma van de weke weefsels. Alkeran° werd ook gebruikt in combinatie met Actinomycine D Kinderen 100 tot 240 mg/m² (soms verdeeld over 3 dagen), gevolgd door een hematopoëtische stamceltransplantatie werden gebruikt, alleen of in combinatie met radiotherapie en/of andere cytostatica Bereiding Het reconstitueren moet snel gebeuren. Reconstitueer maar één injectieflacon per keer Het product (poeder en solvent) moet op kamertemperatuur zijn, bij voorkeur tussen 20°C en 25°C, voordat het wordt gereconstitueerd Voeg 10 ml van het oplosmiddel (bijgeleverd) aan het gevriesdroogde poeder toe schud onmiddellijk en krachtig tot volledige oplossing Alkeran° oplossing is slechts beperkt houdbaar en moet onmiddellijk gebruikt worden. Deze oplossing zal niet in de koelkast bewaard worden (neerslag). De niet gebruikte oplossing zal vernietigd worden Toedieningswijze Alkeran° wordt intraveneus toegediend behalve in die gevallen waar regionale arteriële perfusie wordt toegepast. Alkeran° zal langzaam ingespoten worden (via een zij-ingang van een snellopend infuus) Alkeran° mag ook verdund in een infuus toegediend worden. Alkeran° mag enkel met natriumchloride 0,9 % oplossing toegediend worden. Alkeran° is niet compatibel met dextrose oplossingen De toediening van hoge doses Alkeran° via een centrale catheter is aanbevolen.