Zyban is gecontraïndiceerd bij patiënten met een overgevoeligheid voor bupropion of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen. Zyban is gecontraïndiceerd bij patiënten met manifeste epilepsie of een medische voorgeschiedenis van convulsies. Zyban is gecontraïndiceerd bij patiënten met een gekende tumor van het centraal zenuwstelsel. Zyban is gecontraïndiceerd bij patiënten die op gelijk welk moment tijdens de behandeling, een onthouding van alcohol aanvatten of voortzetten of een onthouding van om het even welk geneesmiddel aanvatten of ondergaan, en waarbij een risico op convulsies tijdens de ontwenning bestaat (in het bijzonder benzodiazepines en benzodiazepine-achtig middelen). Zyban is gecontraïndiceerd bij patiënten met een diagnose van boulimia of anorexia nervosa of een voorgeschiedenis hiervan. Zyban is gecontraïndiceerd bij patiënten met ernstige levercirrhose. Gelijktijdig gebruik van Zyban en monoamine oxidase remmers (MAO-remmers) is gecontraïndiceerd. Er dient een periode van tenminste 14 dagen te zitten tussen het stoppen met irreversibele MAO-remmers en de start van de behandeling met Zyban. Voor reversibele MAO-remmers is een periode van 24 uur voldoende. Zyban is gecontraïndiceerd bij patiënten met een medische voorgeschiedenis van bipolaire stoornis, aangezien het een manische episode kan oproepen gedurende de depressieve fase van hun ziekte. Zyban mag niet worden toegediend aan patiënten die reeds worden behandeld met een ander geneesmiddel dat bupropion bevat, omdat de incidentie van convulsies dosisafhankelijk is en om overdosering te vermijden.
Volwassenen Therapie 1 - 2 weken voor de vooropgestelde dag van rookstop starten Startdosis: 150 mg, 1 x /dag, gedurende 6 dagen Vanaf dag 7: 150 mg, 2 x /dag Minimum 8 uur interval tussen 2 innames Toedieningswijze De tabletten inslikken zonder stukbijten (hoger risico op bijwerkingen zoals convulsies) Met of zonder voedsel Vermijd de iname van de tabletten bij het slapengaan (risico op slapeloosheid)
Elke tablet bevat 150 mg van de werkzame stof bupropionhydrochloride. De andere stoffen in dit middel zijn: Tabletkern: microkristallijne cellulose, hypromellose, cysteïnehydrochloridemonowaterstof, magnesiumstearaat. Filmomhulling: hypromellose, macrogol 400, titaniumdioxide (E171), carnaubawas. Drukinkt: hypromellose, zwarte ijzeroxide (E172).