Zoladex ser inj sc 1x3,6mg

• Gekende ernstige overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
  - Zwangerschap en borstvoeding.

Palliatieve hormonale behandeling van gevorderde prostaatkanker (stadia III en IV) Reductie van de tumorgrootte met het oog op een curatieve totale prostato-vesiculecto (stadia T2N1-2M0 en T3N0-2M0 of B2-C) Behandeling van gevorderde borstkanker en als alternatief van een adjuvante chemotherapie bij vroegtijdige borstkanker bij pre- en perimenopauzale vrouwen geschikt voor hormonale behandeling. Behandeling van endometriose met een max. behandelingsduur van 6 maanden Behandeling van uterusfibromen met een max. behandelingsduur van 3 maanden Reductie van het endometrium

Volwassenen 1 subcutane injectie om de 28 dagen in de abdominale voorwand 2 implantaten met een tussenperiode van 28 dagen. De chirurgische ingreep dient plaats te vinden binnen de twee weken na toedienen van het tweede implantaat Het implantaat met een ijzersupplement mag tot drie maanden voor chirurgie worden toegediend Toedieningswijze Het gebruik van een lokaal anestheticum is toegelaten maar in de meeste gevallen niet vereist

De werkzame stof in Zoladex en Zoladex Long Acting is goserelineacetaat. Zoladex bevat goserelineacetaat overeenkomend met 3,6 mg peptide base. Zoladex Long Acting bevat goserelineacetaat overeenkomend met 10,8 mg peptide base. De andere stof in Zoladex en Zoladex Long Acting is lactide/glycolide copolymeer.