Zilium tabl 30

Zilium tabletten zijn gecontraïndiceerd in de volgende omstandigheden:
- Bekende overgevoeligheid voor domperidonmaleaat of voor één van de hulpstoffen
- Prolactine-secreterende hypofysetumor (prolactinoma)
- Bij patiënten met matige of ernstige leverinsufficiëntie
- Bij patiënten met een bestaande verlenging van het hartgeleidingsinterval, vooral QTc, en bij patiënten met significante elektrolytenstoornissen of onderliggende hartziekten, zoals congestief hartfalen
- Bij gelijktijdige toediening van geneesmiddelen die het QT-interval verlengen)
- Bij gelijktijdige toediening met krachtige CYP3A4-remmers (ongeacht hun QT-verlengende effecten)).
Zilium tabletten mogen niet worden gebruikt wanneer stimulatie van de maagmotiliteit schadelijk zou kunnen zijn, zoals bij een gastro-intestinale bloeding, mechanische obstructie of perforatie.

verlichten van de symptomen van misselijkheid en braken.

De laagste werkzame dosis van Zilium dient te worden gebruikt gedurende de kortste tijdperiode die nodig is om misselijkheid en braken onder controle te krijgen. Doorgaans dient de maximale behandelingsduur niet meer dan één week te bedragen. Volwassenen en kinderen (≥ 12 j en met een gewicht van ≥ 35 kg) 1 tablet van 10 mg, maximaal 3 maal per dag Max. 30 mg/dag Toedieningswijze Aanbevolen: vóór de maaltijd. Bij inname na de maaltijd wordt de absorptie van het geneesmiddel iets vertraagd. Patiënten dienen elke dosis zoveel mogelijk op het geplande tijdstip in te nemen.

Een tablet bevat 12,72 mg domperidonmaleaat, overeenkomend met 10 mg domperidon. Hulpstof met bekend effect: bevat lactosemonohydraat (54,48 mg/tablet) en minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per tablet, dat wil zeggen dat het in wezen 'natriumvrij' is. Hulpstoffen: Lactosemonohydraat – maïszetmeel - povidone K 30 (E1201) - natriumlaurylsulfaat, microkristallijne cellulose (E460) – watervrij colloïdaal siliciumdioxide (E551) - magnesiumstearaat (E470B).