Xylocaine inj 1x20ml 1%

Overgevoeligheid voor het werkzaam bestanddeel of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
Lidocaïne is gecontra-indiceerd bij patiënten met een gekende overgevoeligheid voor lokale anesthetica van het amide-type.
Overgevoeligheid voor methyl- en/of propylparahydroxybenzoaat (methyl-/propylparabeen), of voor hun metaboliet para-aminobenzoëzuur (PABA). Parabeenhoudende formuleringen van lidocaïne moeten vermeden worden bij patiënten die allergisch zijn voor lokale esteranesthetica of voor de metaboliet PABA.
Lokale anesthetica zijn gecontra-indiceerd voor epidurale anesthesie bij patiënten met uitgesproken hypotensie zoals in geval van cardiogene shock en hypovolemie.

Lokale anesthesie door infiltratie in de geneeskunde, de chirurgie en de tandheelkunde Regionale anesthesie: caudale anesthesie, peridurale anesthesie, plexusanesthesie, truncusanesthesie, intraveneuze locoregionale anesthesie Intra- of peri-articulaire infiltraties Sympathische infiltraties Intra- of peri-arteriële injecties (arteriitis, vasculaire syndromen van de extremiteiten, ambulante handchirurgie wanneer de aderen moeilijk bereikbaar zijn)

Volwassenen De dosis is afhankelijk van het tupe anesthesie (zie bijsluiter) De totale maximale dosis voor een volwassene van 70 kg bedraagt 200 mg lidocaïne (20 ml) Kinderen Dosis = (maximale dosis x gewicht van het kind) /7 Toedieningswijze Trage injectie of in opklimmende dosissen aan een snelheid van 100-200 mg/min

De werkzame stof in dit medicijn is lidocaïnehydrochloride. Xylocaine 1% oplossing voor injectie bevat lidocaïnehydrochloride (= anhydrisch 10 mg/ml). Xylocaine 2% oplossing voor injectie bevat lidocaïnehydrochloride (= anhydrisch 20 mg/ml). De andere stoffen in dit medicijn zijn: natriumchloride – methylparahydroxybenzoaat (E 218) – zoutzuur/natriumhydroxide ad pH 5,0-7,0 – water voor injectie tot 20 ml.