Xolair 75mg sol inj 1 voorgevulde spuit

Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.

Astma met ernstig persistent allergisch astma bij wie de afhankelijkheid aan IgE (immunoglobuline E) bepaald is op basis van bewezen criteria die een positieve huidtest hebben of in vitro reactiviteit vertonen tegen een permanent aanwezig aero-allergeen die, ondanks een dagelijkse hoge dosis inhalatiecorticosteroïden, plus een geïnhaleerde langwerkende bèta-2-agonis regelmatig overdag symptomatisch zijn of 's nachts wakker worden en die last hebben gehad van meerdere gedocumenteerde ernstige astma-exacerbaties (voor patiënten van 6 - 12 j een verminderde longfunctie hebben (FEV1 < 80 % van de theoretische waarde) (dit geldt enkel voor patiënten > 12 j Het IgE gehalte moet tussen 30 en 700 UI/ml liggen Volwassenen en kinderen > 12 j met een gehalte < 76 UI moeten een onmiskenbare in vitro reactiviteit (RAST) hebben op een permanent aanwezig allergeen Kinderen tussen 6 en 12 j met een gehalte < 200 UI moeten een onmiskenbare in vitro reactiviteit (RAST) hebben op een permanent aanwezig allergeen

75 - 600 mg Xolair in 1 - 4 injecties, in functie van het IgE-gehalte vóór aanvang van de behandeling en het lichaamsgewicht. Tabellen zijn beschikbaar in de bijsluiter Max. dosis: 600 mg iedere 2 weken De dosis mag niet berekend worden op basis van IgE-gehaltes die bepaald worden tijdens de behandeling of wanneer de behandeling < 1 jaar onderbroken was Toedieningswijze Uitsluitend voor subcutane toediening door een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg In de deltavormige regio van de arm (of, indien onmogelijk, in de dij) De spuit 20 min voor gebruik uit de koelkast halen Voorbereiding en gebruik van de spuit: zie patiëntenbijsluiter