Tritace pi pharma 5mg tabl 56 pip

Hypertensie

• Startdosis: 1,25 - 2,5 mg /dag


• De dosis om de 2 - 4 weken verdubbelen


• Max. 10 mg /dag

Cardiovasculaire preventie

• Startdosis: 2,5 mg, 1 x daags


• De dosis na 1 - 2 weken te verdubbelen en dan nog eens na 2 - 3 weken


• Onderhoudsdosis: 10 m

Nierziekte

• Bij patienten met diabetes en micro-albuminurie
  


• Startdosis: 1,25 mg, 1 x daags
  


• De dosis geleidelijk verhogen tot 2,5 mg na 2 weken en tot 5 mg na nog eens 2 weken


• Bij patienten met diabetes en minstens een cardiovasculair risico


• Startdosis: 2,5 mg 1 x daags


• De dosis geleidelijk verhogen tot 5 mg na 2 weken en tot 10 mg na nog eens 2 weken


• Bij patienten met niet-diabetische nefropathie


• Startdosis: 1,25 mg 1 x daags


• De dosis geleidelijk verhogen tot 2,5 mg na 2 weken en tot 5 mg na nog eens 2 weken

Symptomatische hartinsufficientie

• Startdosis: 1,25 mg per dag


• De dosis geleidelijk verhogen tot max. 10 mg in 2 toedieningen /dag

Secundaire preventie na een acuut myocardinfarct

• De behandeling 48 uur na een myocardinfarct starten bij een klinisch en hemodynamisch stabiele patient


• Startdosis: 1,25 - 2,5 mg 2 x daags gedurende drie dagen


• De dosis om de 1 - 3 dagen verdubbelen tot 5 mg 2 x daags

Toedieningswijze

• De tabletten elke dag op hetzelfde tijdstip innemen


• De tabletten kunnen met of na de maaltijden ingenomen worden, omdat de inname van voedsel geen invloed heeft op de biobeschikbaarheid.


• Inslikken met vloeistof, zonder kauwen of pletten

Hypertensie Reductie van cardiovasculaire morbiditeit en mortaliteit bij patiënten met manifeste atherotrombotische cardiovasculaire ziekte (voorgeschiedenis van coronair hartlijden of CVA, of perifeer vaatlijden) bij patiënten met diabetes met minstens een cardiovasculaire risicofactor tijdens de acute fase van myocardinfarct, bij patienten met klinische tekenen van hartinsufficientie indien de behandeling wordt gestart > 48 uur na een acuut myocardinfarct Nierziekte Glomerulaire diabetische nefropathie in een vroeg stadium gekenmerkt door de aanwezigheid van micro-albuminurie Manifeste glomerulaire diabetische nefropathie gekenmerkt door macroproteinurie bij patienten met minstens een cardiovasculaire risicofactor Manifeste glomerulaire niet-diabetische nefropathie gekenmerkt door macroproteinurie >= 3 g/dag Symptomatische hartinsufficientie

Hypertensie Startdosis: 1,25 - 2,5 mg /dag De dosis om de 2 - 4 weken verdubbelen Max. 10 mg /dag Cardiovasculaire preventie Startdosis: 2,5 mg, 1 x daags De dosis na 1 - 2 weken te verdubbelen en dan nog eens na 2 - 3 weken Onderhoudsdosis: 10 m Nierziekte Bij patienten met diabetes en micro-albuminurie Startdosis: 1,25 mg, 1 x daags De dosis geleidelijk verhogen tot 2,5 mg na 2 weken en tot 5 mg na nog eens 2 weken Bij patienten met diabetes en minstens een cardiovasculair risico Startdosis: 2,5 mg 1 x daags De dosis geleidelijk verhogen tot 5 mg na 2 weken en tot 10 mg na nog eens 2 weken Bij patienten met niet-diabetische nefropathie Startdosis: 1,25 mg 1 x daags De dosis geleidelijk verhogen tot 2,5 mg na 2 weken en tot 5 mg na nog eens 2 weken Symptomatische hartinsufficientie Startdosis: 1,25 mg per dag De dosis geleidelijk verhogen tot max. 10 mg in 2 toedieningen /dag Secundaire preventie na een acuut myocardinfarct De behandeling 48 uur na een myocardinfarct starten bij een klinisch en hemodynamisch stabiele patient Startdosis: 1,25 - 2,5 mg 2 x daags gedurende drie dagen De dosis om de 1 - 3 dagen verdubbelen tot 5 mg 2 x daags Toedieningswijze De tabletten elke dag op hetzelfde tijdstip innemen De tabletten kunnen met of na de maaltijden ingenomen worden, omdat de inname van voedsel geen invloed heeft op de biobeschikbaarheid. Inslikken met vloeistof, zonder kauwen of pletten