Telmisartan 40mg teva tabl 98

Hypertensie

• Gewoonlijke dosis: 20 - 40 mg per dag, 1 x /dag


• Max. dosis: 80 mg per dag, 1 x /dag


• Het max. effect wordt bereikt na 4 - 8 weken

Cardiovasculaire preventie

• Aanbevolen dosis: 80 mg per dag, 1 x /dag

Toedieningswijze

Hypertensie Behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen. Cardiovasculaire preventie Reductie van cardiovasculaire morbiditeit bij volwassenen met: - manifeste atherotrombotische cardiovasculaire aandoeningen (voorgeschiedenis van coronairehartaandoening, beroerte, of perifere arteriële aandoening) of - type 2 diabetes mellitus met gedocumenteerde schade aan een doelorgaan

Dosering Behandeling van essentiële hypertensie De dosering die meestal doeltreffend is, is 40 mg eenmaal daags. Sommige patiënten kunnen al baathebben bij een dagdosis van 20 mg. Als de nagestreefde bloeddruk niet wordt bereikt, kan detelmisartandosis verhoogd worden tot een maximum van 80 mg eenmaal daags. Telmisartan kan anders ook gebruikt worden in combinatie met thiazidediuretica zoals hydrochloorthiazide, dat een additiefbloeddrukverlagend effect heeft vertoond met telmisartan. Bij de overweging om de dosis te verhogen, moeter rekening mee gehouden worden dat het maximale antihypertensieve effect over het algemeen vier totacht weken na het begin van de behandeling wordt bereikt. Cardiovasculaire preventie De aanbevolen dosering is 80 mg eenmaal daags. Het is niet bekend of doses lager dan 80 mg telmisartandoeltreffend zijn om de cardiovasculaire morbiditeit te verminderen. As de behandeling met telmisartan wordt opgestart om de cardiovasculaire morbiditeit te verminderen, isnauwlettende opvolging van de bloeddruk aanbevolen, en zo nodig moet de dosering van geneesmiddelendie de bloeddruk verlagen aangepast worden. Speciale populaties Patiënten met nierstoornissen Er is beperkte ervaring beschikbaar bij patiënten met ernstige nieraandoeningen of hemodialyse.Een lagere startdosering van 20 mg is aanbevolen bij deze patiënten. Er is geendosisaanpassing nodig voor patiënten met lichte tot matige nierstoornissen. Patiënten met leverstoornissen Telmisartan is gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstige leverinsufficiëntie. Bij patiënten met lichte tot matige leverinsufficiëntie mag de dosering niet hoger zijn dan 40 mg eenmaaldaags. Bejaarde patiënten De dosis hoeft niet te worden aangepast voor bejaarde patiënten. Pediatrische patiënten De veiligheid en werkzaamheid van telmisartan bij kinderen en adolescenten onder de 18 jaar is nietvastgesteld. Wijze van toediening Telmisartan Teva Generics tabletten zijn bestemd voor een éénmaal daagse orale toediening en dieneningenomen te worden met vloeistof, met of zonder voedsel.

Elke tablet bevat 40 mg telmisartan Hulpstoffen met bekend effect: Elke tablet bevat 38,40 mg sorbitol (E420) mannitol meglumine sorbitol (E420) povidon (K-90) natriumhydroxide hypromellose magnesiumstearaat