Sifrol comp sec 100 x 0,18mg

Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.

Ziekte van Parkinson Alleen of in combinatie met levodopa, wanneer tijdens het verloop van de ziekte, in latere stadia, het effect van levodopa afneemt of inconsistent wordt en schommelingen in het therapeutische effect optreden ('eind van de dosis'- of 'on-off'-schommelingen) Rusteloze benen syndroom Symptomatische behandeling van matig tot ernstig idiopathisch Restless Legs Syndroom

Volwassenen Aanvangsdosis: 0,088 mg, 3 x /dag Daarna, dosering in stappen van 5-7 dagen verhogen op basis van de therapeutische respons en de ongewenste effecten In combinatie met levodopa wordt aangeraden de dosis levodopa te verlagen, afhankelijk van de reactie van de individuele patiënt In geval van staken van de behandeling: de dosis met 0,54 mg per dag afbouwen tot een dagdosis van 0,54 mg bereikt is. Daarna 0,264 mg per dag en daarna stoppen Dosisaanpassing is aangewezen bij nierinsufficiëntie Aanvangsdosis: 0,088 mg, 1 x per dag Indien nodig, dosering in stappen van 4-7 dagen verhogen 1ste stap: 0,18 mg, 1 x /dag 2de stap: 0,35 mg, 1 x /dag 3de stap: 0,54 mg, 1 x /dag Staken van de behandeling zonder progressieve afbouw is mogelijk zolang de dosis niet meer dan 0,54 mg bedraagt Toedieningswijze Met of zonder voedsel, samen met water Parkinson: de dagdosering in 3 gelijke doses verdelen Rusteloze benen: een inname per dag, 2 tot 3 uur vóór het naar bed gaan

SIFROL 0,088 mg tabletten Elke tablet bevat 0,125 mg pramipexoldihydrochloride-monohydraat, wat overeenkomt met 0,088 mg pramipexol. SIFROL 0,18 mg tabletten Elke tablet bevat 0,25 mg pramipexoldihydrochloride-monohydraat, wat overeenkomt met 0,18 mg pramipexol. SIFROL 0,35 mg tabletten Elke tablet bevat 0,5 mg pramipexoldihydrochloride-monohydraat, wat overeenkomt met 0,35 mg pramipexol. SIFROL 0,7 mg tabletten Elke tablet bevat 1,0 mg pramipexoldihydrochloride-monohydraat, wat overeenkomt met 0,7 mg pramipexol. Let op: De in de literatuur vermelde pramipexoldoses hebben betrekking op de zoutvorm. Daarom zullen doses in deze tekst worden weergegeven in zowel de base- als de zoutvorm (tussen haakjes) van pramipexol. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.