Rocuroniumbromide Fresenius Kabi 10 mg/ml behoort tot een groep geneesmiddelen genaamd spierverslappers. Normaal gezien sturen de zenuwen boodschappen naar de spieren via signalen. Rocuroniumbromide Fresenius Kabi 10 mg/ml werkt door deze signalen tegen te houden zodat de spieren zich ontspannen. Wanneer u een ingreep ondergaat, moeten uw spieren volledig ontspannen zijn. Dit maakt het gemakkelijker voor de chirurg om de operatie uit te voeren. Rocuroniumbromide Fresenius Kabi 10 mg/ml kan ook gebruikt worden bij algemene verdoving om gemakkelijker een buisje in uw trachea (luchtpijp) te kunnen brengen voor kunstmatige beademing (mechanische assistentie bij het ademhalen). Rocuroniumbromide Fresenius Kabi 10 mg/ml is aangewezen bij volwassenen, pasgeborenen (0-28 dagen), zuigelingn en peuters met een leeftijd van 28 dagen tot 23 maanden, kinderen tussen de 2 en 11 jaar en adolescenten tussen de 12 en 17 jaar. Rocuroniumbromide Fresenius Kabi 10 mg/ml mag bij volwassenen ook gebruikt worden als hulpmiddel in de intensive care unit (ICU) voor korststondig gebruik (bv. Om gemakkelijker een buisje in uw luchtpijp te kunnen brengen).
Hoe gebruikt u dit middel? Rocuroniumbromide Fresenius Kabi 10 mg/ml wordt toegediend door uw anaesthesist. U krijgt het intraveneus toegediend, ofwel door één enkele injectie ofwel door een continue infusie (over een langere periode) in een ader. De gebruikelijke dosering is 0,6 mg per kg lichaamsgewicht en het effect ervan zal 30 tot 40 minuten duren. Tijdens de ingreep wordt de werking van Rocuroniumbromide Fresenius Kabi 10 mg/ml continu gecontroleerd. Indien nodig zult u aanvullende doses toegediend krijgen. De dosis wordt aangepast aan uw behoeften door uw anaesthesist en zal afhangen van verschillende factoren, zoals wisselwerkingen met andere geneesmiddelen (hun invloed op elkaars werking), rekening houdend met de verwachte duur van de ingreep en uw leeftijd en klinische toestand. Voor pediatrische en oudere patiënten wordt het gerbuik van dit middel niet aanbevolen als hulpmiddel in de intensive care unit (ICU). Kinderen en jongeren tot 18 jaar Voor pasgeborenen (0-28 dagen), zuigelingen en peuters (28 dagen-23 maanden), kinderen (2-11 jaar) en adolescenten (12-17 jaar) zijn de aanbevolen dosissen gelijkaardig aan deze bij volwassen, met uitzondering van de continue infusie hoeveelheden bij kinderen (2-11 jaar) welke iets hoger kunnen zijn dan bij volwassenen. De anesthesist zal de infusieratio overeenkomstig aanpassen.
Wat bevat Rocuroniumbromide Fresenius Kabi 10 mg/ml Het werkzame bestanddeel is rocuroniumbromide. Elke ml bevat 10 mg rocuroniumbromide. Elke injectieflacon met 5 ml bevat 50 mg rocuroniumbromide. Elke injectieflacon met 10 ml bevat 100 mg rocuroniumbromide. De andere bestanddelen zijn natriumchloride, natriumhydroxide, zoutzuur en water voor injecties.