Geneesmiddelen met voorschrift
Rocephine amp im 1 x 1g + solv
Geneesmiddelen met voorschrift
Rocephine amp im 1 x 1g + solv
Rocephine amp im 1 x 1g + solv
Geneesmiddelen met voorschrift kunnen alleen in apotheken en op basis van een medisch voorschrift worden verstrekt.
Reserveer AL je geneesmiddelen
Ook voor geneesmiddelen met voorschrift
Reservatie klaargemaakt en nagekeken door je apotheker
Je ontvangt een e-mail zodra je reservatie klaar is
Je reservatie en advies wachten op je in de apotheek
Productbeschrijving
Beschrijving
Overgevoeligheid voor de werkzame stof, voor een andere cefalosporine of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
Een voorgeschiedenis van ernstige overgevoeligheid voor (zoals een anafylactische reactie op) een ander type bèta-lactam-antibioticum (penicilline, monobactam of carbapenem).
Ceftriaxon is gecontra-indiceerd voor gebruik bij:
Premature neonaten tot een postmenstruele leeftijd van 41 weken (aantal weken zwangerschap + aantal weken vanaf de geboorte)*
Voldragen neonaten (tot een leeftijd van 28 dagen):
Contra-indicaties van lidocaïne moeten uitgesloten worden vóór intramusculaire injectie van ceftriaxon wanneer lidocaïne-oplossing gebruikt wordt als oplosmiddel. Zie in dit verband de Samenvatting van de Productkenmerken van lidocaïne, en in het bijzonder de informatie over contra-indicaties.
Ceftriaxonoplossingen die lidocaïne bevatten mogen nooit intraveneus worden toegediend.
Een voorgeschiedenis van ernstige overgevoeligheid voor (zoals een anafylactische reactie op) een ander type bèta-lactam-antibioticum (penicilline, monobactam of carbapenem).
Ceftriaxon is gecontra-indiceerd voor gebruik bij:
Premature neonaten tot een postmenstruele leeftijd van 41 weken (aantal weken zwangerschap + aantal weken vanaf de geboorte)*
Voldragen neonaten (tot een leeftijd van 28 dagen):
- met hyperbilirubinemie, geelzucht, hypoalbuminemie of acidose, aangezien bij deze aandoeningen waarschijnlijk sprake zal zijn van een verminderde bindingscapaciteit van bilirubine*
- die behandeling nodig hebben (of naar verwachting behandeling nodig hebben) met intraveneus toegediend calcium of calciumhoudende infusen, aangezien een dergelijke behandeling zou kunnen resulteren in neerslag van een ceftriaxon-calciumzout .
* In-vitro-studies hebben aangetoond dat ceftriaxon bilirubine kan verdringen van de bindingsplaatsen aan serum-albumine, wat kan leiden tot een mogelijk risico op bilirubine-encefalopathie bij deze patiënten.
- die behandeling nodig hebben (of naar verwachting behandeling nodig hebben) met intraveneus toegediend calcium of calciumhoudende infusen, aangezien een dergelijke behandeling zou kunnen resulteren in neerslag van een ceftriaxon-calciumzout .
* In-vitro-studies hebben aangetoond dat ceftriaxon bilirubine kan verdringen van de bindingsplaatsen aan serum-albumine, wat kan leiden tot een mogelijk risico op bilirubine-encefalopathie bij deze patiënten.
Contra-indicaties van lidocaïne moeten uitgesloten worden vóór intramusculaire injectie van ceftriaxon wanneer lidocaïne-oplossing gebruikt wordt als oplosmiddel. Zie in dit verband de Samenvatting van de Productkenmerken van lidocaïne, en in het bijzonder de informatie over contra-indicaties.
Ceftriaxonoplossingen die lidocaïne bevatten mogen nooit intraveneus worden toegediend.
Indicaties
Infecties Sepsis Meningitis Gedissemineerde borreliose van Lyme (vroegtijdige en laattijdige fasen)
Gebruik
Volwassenen en kinderen > 12 j en >= 50 kg Gebruikelijke dosering: 1 - 2 g, 1 x /dag Max. dosis: 4 g, 1 x /dag Unieke dosis van 250 mg IM Startdosis: 100 mg /kg lichaamsgewicht, 1x /dag; max. 4 g /dag Eventuele dosisverlaging na bepaling van de gevoeligheid van de pathogeen 50 mg/kg lichaamsgewicht, 1x /dag; max. 2 g /dag Kinderen van 15 dagen - 12 j < 50 kg Gebruikelijke dosering: 20 - 80 mg /kg lichaamsgewicht, 1 x /dag Pediatrie: 50 mg/kg of meer via een IV infusie gedurende minstens 30 minuten MENINGITI Startdosis: 100 mg /kg lichaamsgewicht, 1x /dag; max. 4 g /dag Eventuele dosisverlaging na bepaling van de gevoeligheid van de pathogeen 50 - 100 mg/kg lichaamsgewicht, 1x /dag; max. 2 g /dag Pasgeborenen van 0 - 14 dagen Gebruikelijke dosering: 20 - 50 mg /kg lichaamsgewicht, IV, 1 x /dag MENINGITI Startdosis: 100 mg /kg lichaamsgewicht, 1x /dag; max. 4 g /dag Eventuele dosisverlaging na bepaling van de gevoeligheid van de pathogeen ZIEKTE VAN LYM 50 - 100 mg/kg lichaamsgewicht, 1x /dag; max. 2 g /dag Perioperatieve profylaxe Enkele dosis van 1 - 2 g, 30 - 90 minuten voor de operatie Dosisaanpassingen zijn aangewezen bij ernstige nierinsufficiëntie (< 10 ml/min) Toedieningswijze I 1 g oplossen in 3,5 ml 1% lidocaïneHCl-oplossing Diep IM injecteren Niet meer dan 1 g aan dezelfde zijde injecteren.