Reumatoïde artritis Matige tot ernstige actieve reumatoïde artritis Bij volwassenen met een ontoereikende respons op of een intolerantie voor een eerdere behandeling met één of meerdere disease modifying anti-rheumatic drugs (DMARD's) of tumor necrose factor (TNF) antagonisten In combinatie met methotrexaat of als monotherapie (intolerantie, behandeling met methotrexaat niet geschikt)
Volwassenen 162 mg eenmaal per week Toedieningswijze De voorgevulde spuit eerst gedurende 25 tot 30 min. op kamertemperatuur laten komen. Na het verwijderen van de dop de injectie binnen 5 minuten starten De voorgevulde spuit mag niet geschud worden. De gehele inhoud (0,9 ml) moet subcutaan geïnjecteerd worden De aanbevolen injectieplaatsen (buik, dijbeen en bovenarm) moeten afgewisseld worden Voor meer instructies, cfr de bijsluiter
Welke stoffen zitten er in dit middel? De werkzame stof in dit middel is tocilizumab. Elke 4 ml injectieflacon bevat 80 mg tocilizumab (20 mg/ml). Elke 10 ml injectieflacon bevat 200 mg tocilizumab (20 mg/ml). Elke 20 ml injectieflacon bevat 400 mg tocilizumab (20 mg/ml). De andere stoffen (hulpstoffen) in dit middel zijn sucrose, polysorbaat 80, dinatriumfosfaat dodecahydraat, natrium diwaterstoffosfaat dihydraat en water voor injecties.