Geneesmiddelen met voorschrift
Riamet comp 24
Geneesmiddelen met voorschrift
Riamet comp 24
Riamet comp 24
Geneesmiddelen met voorschrift kunnen alleen in apotheken en op basis van een medisch voorschrift worden verstrekt.
Reserveer AL je geneesmiddelen
Ook voor geneesmiddelen met voorschrift
Reservatie klaargemaakt en nagekeken door je apotheker
Je ontvangt een e-mail zodra je reservatie klaar is
Je reservatie en advies wachten op je in de apotheek
Productbeschrijving
Beschrijving
Riamet is gecontra-indiceerd bij:
• patiënten met bekende overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of voor één van de hulpstoffen.
• patiënten met ernstige malaria volgens de WHO-definitie.
• patiënten die een geneesmiddel gebruiken dat gemetaboliseerd wordt door het CYP2D6 enzym (b.v. metoprolol, imipramine, amitriptyline, clomipramine).
• patiënten met een familiegeschiedenis van plotselinge dood of met aangeboren verlenging van het QTc-interval op het elektrocardiogram of met een andere klinische aandoening die een QTc-interval verlenging kan veroorzaken.
• patiënten die andere geneesmiddelen gebruiken waarvan bekend is dat ze het QTc-interval verlengen (proaritmica), zoals:
- klasse IA en III anti-aritmica
- neuroleptica, antidepressiva
- bepaalde antibiotica, inclusief enkele geneesmiddelen uit de volgende klassen: macroliden,
fluorochinolonen, imidazol en triazol antischimmelmiddelen
- bepaalde niet-sederende antihistaminica (terfenadine, astemizol)
- cisapride
- flecaïnide
• patiënten met een geschiedenis van symptomatische aritmieën of met klinisch relevante bradycardie of met congestief hartfalen gepaard gaande met een gereduceerde linker ventrikel ejectiefractie.
• patiënten met verstoringen in de elektrolytenbalans, bijvoorbeeld hypokaliëmie of hypomagnesiëmie.
• patiënten die geneesmiddelen gebruiken die krachtige inductoren zijn van CYP3A4, zoals rifampine (rifampicine), carbamazepine, fenytoïne, sint-janskruid (Hypericum perforatum).
(Aanwezigheid van een of meer van de volgende klinische of laboratoriumkenmerken:
Klinische manifestatie: uitputting, verlaagd bewustzijn of coma (niet wekbaar), niet eten, diepe ademhaling, ademnood (acidotische ademhaling), meerdere convulsies, circulatoire collaps of shock, longoedeem (radiologisch), abnormale bloeding, klinische geelzucht, hemoglobinurie.
Laboratoriumonderzoek: ernstige normocytaire anemie, hemoglobinurie, hypoglykemie, metabole acidose nierfunctiestoornis, hyperlactatemie, hyperparasitemie.)
• patiënten met bekende overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of voor één van de hulpstoffen.
• patiënten met ernstige malaria volgens de WHO-definitie.
• patiënten die een geneesmiddel gebruiken dat gemetaboliseerd wordt door het CYP2D6 enzym (b.v. metoprolol, imipramine, amitriptyline, clomipramine).
• patiënten met een familiegeschiedenis van plotselinge dood of met aangeboren verlenging van het QTc-interval op het elektrocardiogram of met een andere klinische aandoening die een QTc-interval verlenging kan veroorzaken.
• patiënten die andere geneesmiddelen gebruiken waarvan bekend is dat ze het QTc-interval verlengen (proaritmica), zoals:
- klasse IA en III anti-aritmica
- neuroleptica, antidepressiva
- bepaalde antibiotica, inclusief enkele geneesmiddelen uit de volgende klassen: macroliden,
fluorochinolonen, imidazol en triazol antischimmelmiddelen
- bepaalde niet-sederende antihistaminica (terfenadine, astemizol)
- cisapride
- flecaïnide
• patiënten met een geschiedenis van symptomatische aritmieën of met klinisch relevante bradycardie of met congestief hartfalen gepaard gaande met een gereduceerde linker ventrikel ejectiefractie.
• patiënten met verstoringen in de elektrolytenbalans, bijvoorbeeld hypokaliëmie of hypomagnesiëmie.
• patiënten die geneesmiddelen gebruiken die krachtige inductoren zijn van CYP3A4, zoals rifampine (rifampicine), carbamazepine, fenytoïne, sint-janskruid (Hypericum perforatum).
(Aanwezigheid van een of meer van de volgende klinische of laboratoriumkenmerken:
Klinische manifestatie: uitputting, verlaagd bewustzijn of coma (niet wekbaar), niet eten, diepe ademhaling, ademnood (acidotische ademhaling), meerdere convulsies, circulatoire collaps of shock, longoedeem (radiologisch), abnormale bloeding, klinische geelzucht, hemoglobinurie.
Laboratoriumonderzoek: ernstige normocytaire anemie, hemoglobinurie, hypoglykemie, metabole acidose nierfunctiestoornis, hyperlactatemie, hyperparasitemie.)
Indicaties
Symptomatische behandeling van : - acute malaria,(paludisme) door Plasmodium falciparum, zonder complicaties, opgelopen in de gebieden, bij patiënten van 12 jaar en ouder en 35kg en meer...
Gebruik
Volwassenen en kinderen > 35 kg Eerste dosis van 4 tabletten, gegeven op het moment van de initiële diagnose, gevolgd te worden door 5 volgende doses van 4 tabletten die gegeven worden na 8, 24, 36, 48 en 60 uur Kinderen en baby's tussen 5 en 35 kg 5 - 15 k Eerste dosis van 1 tablet, gegeven op het moment van de initiële diagnose, gevolgd te worden door 5 volgende doses van 1 tablet die gegeven worden na 8, 24, 36, 48 en 60 uur 15 - 25 kg Eerste dosis van 2 tabletten, gegeven op het moment van de initiële diagnose, gevolgd te worden door 5 volgende doses van 2 tabletten die gegeven worden na 8, 24, 36, 48 en 60 uur 25 - 35 k Eerste dosis van 3 tabletten, gegeven op het moment van de initiële diagnose, gevolgd te worden door 5 volgende doses van 3 tabletten die gegeven worden na 8, 24, 36, 48 en 60 uur Toedieningswijze Om de absorptie te verhogen, dient Riamet tegelijk met voedsel of een zuiveldrank ingenomen te worden Als patiënten geen voedsel kunnen verdragen, dient Riamet wel toegediend te worden, maar kan de systemische beschikbaarheid verlaagd zijn Patiënten die binnen 1 uur nadat ze de medicatie hebben ingenomen moeten overgeven, dienen deze doses te herhalen Voor toediening bij kleine kinderen en baby's kunnen de tabletten verpulverd worden