Retrovir, orale toedieningsvormen, is gecontraïndiceerd bij patiënten met een gekende overgevoeligheid voor zidovudine of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen. Retrovir oraal zal niet gegeven worden aan patiënten met abnormaal laag aantal neutrofielen (< 0,75 x 109/l) of abnormaal laag haemoglobinegehalte (< 7,5 g/dl of 4,65 mmol/l). Retrovir is gecontraïndiceerd bij pasgeborenen met hyperbilirubinaemia onder een andere behandeling dan fototherapie of met verhoogde transaminasespiegels van meer dan vijf maal de bovenste limiet van de normale waarde.
Antiretrovirale combinatie-therapie van Humaan Immunodeficiëntie Virus (HIV) geïnfecteerde volwassenen en kinderen Chemoprofylaxe ter behandeling van HIV-seropositieve zwangere vrouwen (vanaf 14 weken zwangerschap), bij de preventie van de moeder-foetus HIV-overdracht en bij de primaire profylaxe van HIV-infectie bij de pasgeborene
Volwassenen en adolescenten > 30 kg Gewoonlijk aanbevolen dosis in combinatie met andere antiretrovirale middelen: 250 of 300 mg tweemaal per dag. Kinderen 28 kg - 30 kg: één 250 mg capsule, 2 x per dag 22 kg - 30 kg: twee capsules van 100 mg, 2 x per dag 14 kg - 21 kg: één 100 mg capsule 's ochtends en twee 100 mg capsules 's avonds 8 kg - 13 kg: een capsules van 100 mg, 2 x per dag Preventie moeder-foetus overdracht Tot begin van de weeën: 500 mg/dag (100 mg, 5 x per dag) Gedurende de weeën en de bevalling: 2 mg/kg lichaamsgewicht IV gedurende 1 uur, gevolgd door een continu IV infuus van 1 mg/kg/uur tot het moment van afbinden van de navelstreng. Vanaf 12 uur na geboorte tot 6 weken: 2 mg/kg lichaamsgewicht om de 6 uur oraal 1,5 mg/kg lichaamsgewicht als intraveneus infuus gedurende 30 minuten, om de 6 uur