RELERT is gecontra-indiceerd bij patiënten met • een overgevoeligheid voor eletriptan hydrobromide of voor een van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen. • een ernstige lever- of nierfunctiestoornis. • matig ernstige of ernstige hypertensie, of onbehandelde lichte hypertensie. • vastgestelde coronaire hartziekte, waaronder ischemische hartziekte (angina pectoris, doorgemaakt myocardinfarct of vastgestelde stille ischemie). Patiënten met vasospasme van de kransslagader (Prinzmetal-angina), objectieve of subjectieve symptomen van ischemische hartziekte. • significante hartritmestoornissen of hartfalen. • perifeer vaatlijden. • een voorgeschiedenis van cerebrovasculair accident (CVA) of tijdelijk ischemisch accident (TIA). • Toediening van ergotamine, of ergotaminederivaten (waaronder methysergide), binnen de 24 uur voor of na behandeling met eletriptan). • Gelijktijdige toediening van andere 5-HT1-receptoragonisten en eletriptan.
Volwassenen Een dosis van 40 mg/crisis, bij het begin van de crisis Max. 80 mg/24u, indien de symptomen terugkeren binnen de 24u Min. 2 u interval tussen 2 toedieningen Bij onvoeldoende respons na toediening van 40 mg kan 80 mg overwogen worden voor volgende migraine-aanvallen Wanneer een patiënt niet binnen de 2 uur een hoofdpijnrespons vertoont op de eerste dosis mag voor dezelfde aanval geen tweede dosis worden ingenomen Toedieningsweg De tabletten in hun geheel doorslikken met water