Priorix 1 dos inj + solv sc/im 0,5ml

Overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of voor één van de hulpstoffen weergegeven in "Samenstelling" of voor neomycine. Contact-dermatitis die in het verleden is opgetreden na blootstelling aan neomycine geldt niet als contra-indicatie. Voor overgevoeligheidsreacties op kippeneiwit, .
Ernstige humorale of cellulaire (primaire of verworven) immunodeficiëntie, bv. ernstige gecombineerde immunodeficiëntie, agammaglobulinemie en aids of symptomatische hiv-infectie of een leeftijds-specifieke CD4 + T-lymfocyten percentage bij kinderen onder 12 maanden: CD4⁺ < 25% kinderen tussen 12-35 maanden: CD4⁺ < 20% kinderen tussen 36-59 maanden: CD4⁺ < 15% .
Zwangerschap. Daarnaast moet zwangerschap tot 1 maand na vaccinatie worden voorkomen .
Net als bij andere vaccins moet de toediening van PRIORIX worden uitgesteld bij personen die aan een acute, ernstige en met koorts gepaard gaande ziekte lijden. De aanwezigheid van een lichte infectie zoals een verkoudheid hoeft niet te leiden tot uitstel van vaccinatie.

Actieve immunisatie tegen rubella (rode hond), tegen rubeola (mazelen) en tegen bof bij ofwel: - kinderen vanaf de leeftijd van 15 maanden... - hervaccinatie bij adolescentes van 11-12 jaar... - niet zwangere niet-immune vrouwen, met risico op besmetting!

Volwassenen en kinderen > 12 maanden Dosis: 0,5 ml. Een tweede dosis kan worden gegeven volgens officiële richtlijnen Zuigelingen tussen 9 en 12 maanden oud Zuigelingen in hun eerste levensjaar reageren niet voldoende op de componenten van de vaccins. In het geval van een epidemiologische situatie die vaccinatie van zuigelingen in hun eerste levensjaar vereist (bv. bij een uitbraak of reizen naar endemische regio's) moet een tweede dosis worden gegeven in het tweede levensjaar, bij voorkeur binnen drie maanden na de eerste dosis. In geen geval mag het interval tussen de doses minder dan vier weken zijn Toedieningswijze Subcutane injectie alhoewel het ook intramusculair kan worden toegediend Het vaccin dient bij voorkeur subcutaan te worden toegediend bij patiënten met trombocytopenie of een andere stollingsaandoening Het vaccin moet worden gereconstitueerd door de gehele inhoud van de ampul met oplosmiddel in de flacon met het poeder te brengen, waarna het mengsel goed moet worden geschud tot het poeder volledig is opgelost Na reconstitutie moet het vaccin zo snel mogelijk worden geïnjecteerd. Echter, indien dit niet mogelijk is, moet het bij een temperatuur tussen 2 - 8°C bewaard worden en uiterlijk binnen 8 uur na reconstitutie worden toegediend