Palladone immediate relaese 2,6mg caps 28x2,6mg

Overgevoeligheid voor hydromorfon of voor één van de hulpstoffen.
Ademhalingsdepressie met hypoxie, obstructieve luchtwegaandoeningen, alcoholisme, convulsieve aandoeningen, paralytische ileus, zwangerschap, verhoogde intracraniale druk, coma, acute buikpijn, sterk verminderde leverfunctie, verhoogde koolstofdioxide spiegels in het bloed, gelijktijdige toediening van mono-amino-oxydase remmers of korter dan 2 weken na staken van het gebruik van mono-amino-oxydase remmers.
Toediening van Palladone Immediate Release capsules voorafgaand aan een operatie wordt niet aanbevolen en is geen geregistreerde indicatie.

Analgetische dosistitratie bij de overschakeling van morfine naar hydromorfon Doorbraakpijn gedurende een behandeling met hydromorfon capsules met verlengde werking

Volwassenen en kinderen > 12 jaar De dosering is afhankelijk van de ernst van pijn en de voorgeschiedenis van de patiënt met betrekking tot de noodzaak om analgetica te gebruiken Een patiënt met ernstige onbeheersbare pijn die tot dan toe geen opioïden heeft gebruikt: starten met 1,3 mg of 2,6 mg met intervallen van 4 uur Wanneer de ernst van de pijn toeneemt: verhoging van de dosering hydromorfon aan de hand van 1,3 mg en 2,6 mg capsules alleen of in combinatie Toedieningswijze De capsules moeten in hun geheel worden doorgeslikt en niet gekauwd worden. De capsules mogen ook worden geopend, waarna de inhoud over koud, zacht voedsel (bijvoorbeeld appelmoes) wordt gestrooid

Palladone Immediate Release capsules bevatten het werkzame bestanddeel hydromorfonhydrochloride, dat een krachtige pijnstiller is die behoort tot de klasse van de opioïden. Deze capsules bevatten lactose (melksuiker). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.