• Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor (één van) de in"Samenstelling" vermelde hulpstoffen. • Tumoren van de hypothalamus of hypofyse • Vergroting van de ovaria of cyste te wijten aan andere oorzaken dan het polycysteus ovariumsyndroom • Gynaecologische bloedingen van onbekende oorzaak • Ovarium-, uterus- of mammacarcinoom • Buitenbaarmoederlijke zwangerschap in de voorafgaande 3 maanden • Actieve trombo-embolische aandoeningen • Primair ovariumfalen • Misvorming van de geslachtsorganen die zwangerschap onmogelijk maken • Baarmoedermyomen die zwangerschap onmogelijk maken • Postmenopauzale vrouwen
Fertiliteitsproblemen Volwassen vrouwen die superovulatie ondergaan in het kader van kunstmatige voortplantingstechnieken zoals in-vitrofertilisatie : om de laatste fase van de folliculaire rijping en luteïnisatie te induceren na stimulering van folliculaire groei Anovulatoire of oligo-ovulatoire volwassen vrouwen : om ovulatie en luteïnisatie bij anovulatoire of oligo-ovulatoire vrouwen te induceren na stimulering van folliculaire groei.
Volwassenen 1 pen, 24 tot 48 uur na de laatste toediening van een FSH- of hMG-preparaat 1 pen, 24 tot 48 uur nadat optimale stimulatie van de folliculaire groei is bereikt De patiënte wordt geadviseerd gemeenschap te hebben op de dag van de Ovitrelle injectie en op de dag erna Maximale dosis: 250 microgra Toedieningswijze Subcutaan gebruik Zelftoediening moet gebeuren door patiënten die door een bevoegd persoon goed getraind en geadviseerd zijn