Omnitrope sandoz 10mg/1,5ml opl inj patroon glas 1

Zuigelingen, kinderen en adolescenten - Groeistoornis door onvoldoende secretie van groeihormoon (groeihormoondeficiëntie, GHD). - Groeistoornis als gevolg van syndroom van Turner. - Groeistoornis als gevolg van chronische nierinsufficiëntie. - Groeistoornis (huidige lengte-standaarddeviatiescore (SDS) < -2,5 en met een voor de ouderlengte gecorrigeerde lengte SDS < -1) bij kinderen/adolescenten die klein van stuk zijn die klein waren bij de geboorte (SGA = small for gestational age) met een geboortegewicht en/of - lengte kleiner dan –2 standaarddeviatie (SD) en die op een leeftijd van 4 jaar of later nog geen inhaalgroei hebben vertoond (groeisnelheid SDS < 0 in het afgelopen jaar). Prader-Willi-syndroom (PWS) voor verbetering van de groei en lichaamssamenstelling. De diagnose PWS dient door het daarvoor bestemde genetisch onderzoek te worden bevestigd. Volwassenen - Substitutietherapie bij volwassenen met een duidelijke groeihormoondeficiëntie. - Aanvang op volwassen leeftijd: Patiënten die een ernstige groeihormoondeficiëntie hebben die geassocieerd is met meerdere hormoondeficiënties als gevolg van bekend hypothalamisch of hypofysair lijden, en die ten minste één andere bekende deficiëntie hebben van een hypofysehormoon, behalve prolactine. Bij deze patiënten dient een aangewezen dynamische test te worden uitgevoerd om de groeihormoondeficiëntie vast te stellen of uit te sluiten.