Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor (één van) de in "Samenstelling" vermelde hulpstof(fen). Combinatie met producten die Hypericum perforatum (Sint-Janskruid) bevatten). Combinatie met geneesmiddelen die substraat zijn voor de ‘multidrug efflux transporter’ P-glycoproteïne of de organisch-aniontransporteiwitten (OATP) en bij welke verhoogde plasmaconcentraties in verband zijn gebracht met ernstige en/of levensbedreigende voorvallen, bv. bosentan, dabigatran etexilaat en aliskiren).
Preventie van transplantaatafstoting na transplantatie van solide organen Behandeling van cellulaire transplantaatafstoting bij patiënten die voorheen andere immunosuppressiva hebben gekregen Preventie van transplantaatafstoting na allogene beenmerg- en stamceltransplantatie. Endogene uveïti Behandeling van visusbedreigende intermediaire uveïtis of uveïtis posterior van niet-infectieuze oorsprong bij patiënten bij wie de conventionele behandeling heeft gefaald of wanneer deze onaanvaardbare bijwerkingen veroorzaakte Behandeling van Behçet-uveïtis met herhaaldelijke ontstekingsaanvallen ter hoogte van de retina bij patiënten zonder neurologische verschijnselen Reumatoïde artriti Behandeling van ernstige, actieve reumatoïde artritis Behandeling van ernstige psoriasis bij patiënten bij wie de gebruikelijke therapie niet geschikt is of niet werkzaam is Atopische dermatitis
Transplantatie van solide organen 12 uur voorafgaand aan de chirurgische ingreep: dosis van 10 tot 15 mg/kg/dag in twee afzonderlijke doses. Deze dosis aanhouden als de dagelijkse dosis gedurende 1 tot 2 weken na de ingreep Aanbevolen onderhoudsdosis: 2 tot 6 mg/kg/dag in twee afzonderlijke doses Beenmergtransplantatie Aanbevolen dagelijkse dosis: 12,5 tot 15 mg/kg in twee afzonderlijke doses, te starten op de dag voor de transplantatie Onderhoudstherapie: 12,5 mg/kg/dag in twee afzonderlijke doses Endogene uveïtis Initiële dosis (tot remissie): 5 mg/kg/dag, oraal toegediend in twee afzonderlijke doses. Bij moeilijke gevallen kan de dosering worden verhoogd tot 7 mg/kg/dag voor een beperkte periode Onderhoudsdosis (bij remissie): max 5 mg/kg/dag Nefrotisch syndroom Aanbevolen dagelijkse dosis bij normale nierfunctie: Volwassenen: 5 mg/kg, in 2 afzonderlijke doses Kinderen: 6 mg/kg, in 2 afzonderlijke doses Aanbevolen initiële dosering bij nierfunctiestoornis: max. 2,5 mg/kg/dag Reumatoïde artritis Eerste 6 weken: 3 mg/kg/dag oraal toegediend in 2 afzonderlijke doses. Bij onvoldoende effect: de dagelijkse dosis geleidelijk verhogen Max. 5 mg/kg/dag Combi met met lage wekelijkse doses van methotrexaat: 2,5 mg/kg/dag in twee afzonderlijke doses Psoriasis Aanbevolen startdosering: 2,5 mg/kg/dag oraal in twee afzonderlijke doses. Indien er na één maand geen verbetering: dagelijkse dosis geleidelijk verhogen Max. 5 mg/kg/dag Atopische dermatitis Aanbevolen dosering: 2,5 tot 5 mg/kg/dag, toegediend in twee afzonderlijke orale doses Toedieningswijze De drank moet worden verdund, bij voorkeur met appel- of sinaasappelsap Andere dranken zoals frisdranken kunnen echter ook gebruikt worden naar eigen smaak De oplossing moet vlak voor de inname goed geroerd worden Als gevolg van de mogelijke interferentie met het P450-afhankelijk enzymsysteem, moet grapefruitsap (pompelmoessap) worden vermeden voor de verdunning De doseerspuit mag niet in contact komen met het oplosmiddel. Indien de doseerspuit gereinigd moet worden, spoel deze dan niet af, maar veeg de buitenkant af met een droge doe
De werkzame stof in Neoral-Sandimmun is ciclosporine. In één ml drank zit 100 mg ciclosporine. De andere stoffen in Neoral-Sandimmun zijn: DL-alfa-tocoferol, ethanol watervrij, propyleenglycol, maïsolie-mono-di-triglyceriden, macrogolglycerol hydroxystearaat (Ph.Eur.)/polyoxyl gehydrogeneerde ricinusolie (USP).