Naramig tabl 12 x 2,5mg

Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
Antecedenten van myocard infarct, ischemische hartaandoeningen, coronaire vaatspasmen/Prinzmetal angor, perifere vaataandoeningen, patiënten met symptomen of tekenen die duiden op ischemische hartaandoeningen.
Antecedenten van cerebrovasculair accident (CVA) of transient ischemic attack (TIA).
Matige tot ernstige hypertensie, lichte ongecontroleerde hypertensie.
Ernstige nierfunctiestoornissen (creatinineklaring < 15 ml/min) of ernstige leverfunctiestoornissen (Child-Pugh graad C).
Gelijktijdig gebruik van naratriptan en ergotamine, ergotaminederivaten (waaronder methysergide), en een ander triptan/ andere 5-hydroxytryptamine ₁ (5HT₁)-receptoragonisten.

Migraine

Volwassenen 2,5 mg /aanval, bij het begin van de aanval Max. 2 x 2,5 mg /24u, indien de symptomen terugkeren Indien de patiënt niet reageert op de eerste dosis Naramig, zal voor dezelfde aanval geen tweede tablet worden gebruikt Min. 4 u tussen 2 innames Toedieningswijze De tablet innemen met water, zonder stukbijten

De werkzame stof is naratriptan (2,5 mg), als hydrochloride. De andere stoffen in de tabletkern zijn microkristallijne cellulose, watervrije lactose, natriumcroscarmellose en magnesiumstearaat. Andere stoffen in de filmomhulling van de tablet zijn hypromellose, titaandioxide (E171), triacetine, ijzeroxide geel (E172), indigokarmijnaluminium (E132).